生物医用微孔高分子涂层的制备与其初始降解形貌的研究.pdfVIP

邢 滨 等：生物医用微孔高分子涂层的制备及其初始降解形貌的研究 2307 生物医用微孔高分子涂层的制备及其初始降解形貌的研究* ∗ 邢 滨，赵 红，齐 民，刘 炼，杨大智 （大连理工大学材料科学与工程系，辽宁 大连 1 16024） 摘 要：主要研究了316L 不锈钢基体表面微孔聚丙 态的 316L 不锈钢块。不锈钢块的表面机械抛光后清 交酯/ 乙交酯（PLGA ）高分子载药涂层的制备技术， 洗，备用。选用的降解介质溶液为模拟体液的Hanks 探索出空气湿度、温度、涂膜液的浓度等参数对涂层 溶液[4] ，配置方法及组成如下：1000ml H O 中加入 2 表面的孔径影响的规律，制备出孔径均匀的不锈钢表 8.0gNaCl ，0.4gKCl ，0. 14gCaCl ，0.35gNaHCO ，1g 2 3 面PLGA 涂层，并对微孔涂层在人工模拟体液（hank ’s 葡萄糖，0. 1gMgCl ·6H O ，0.06gMgSO ·7H O ， 2 2 4 2 溶液）中的初始降解（3 个星期）形貌进行了考察， 0.06gKH PO ，0.06gNa HPO ·12H O ，用NaOH 和 2 4 2 4 2 从而为开发心血管介入治疗不锈钢支架上的微孔载 HCl 调节溶液的pH 值为7.4 。 药涂层技术奠定基础。 2.2 实验过程 关键词：PLGA ；微孔膜；体外降解 2.2.1 PLGA 涂层的制备 中图分类号：TG178 ；TB324 文献标识码：A 分别配置质量百分比浓度为 2%和 4% 的 PLGA 文章编号：1001-9731 （2004 ）增刊-2307-03 涂膜液，溶剂为氯仿 （CHCl3 ）。在不同的温度和湿度 条件下，将不同浓度的PLGA 涂膜液涂覆在抛光后的 1 引 言 不锈钢块的表面上。待溶剂完全挥发后，PLGA 即在 支架植入术目前已经成为冠心病治疗的重要手 不锈钢基体的表面上形成凝胶状薄膜，从而得到在不 段，但支架植入后再狭窄的发生率仍为 13%～20% ， 同的涂膜条件下 （湿度、温度、涂膜液浓度）制备的 甚至高达34%[1] ，这成为制约介入治疗技术发展的严 PLGA 涂层。 重障碍。药物涂层支架：即在支架的表面涂敷药物载 2.2.2 PLGA 涂层表面形貌的观察 体涂层，通过支架上的药物缓释来抑制再狭窄，成为 对制成的PLGA 涂层试样的表面做喷银处理，然 治疗再狭窄的有效手段。PLGA 由于其具有良好的生 后在电子扫描电镜下观察涂层的表面形貌，由于 物相容性及降解性而成为药物载体的极佳材料[2,3] 。 PLGA 不导电，采用较低的加速电压进行扫描电镜观 本项研究开发出一种不锈钢表面微孔 PLGA 涂层的 察。