心肌缝隙连接蛋白43mRNA与蛋白在运动预处理心肌保护效应中表达变化的研究.pdfVIP

(P0．05)，且DF和FD之间也无显著性差异(PO．05)。 3．3第三次测试结果： 绩仍无显著性差异(P0．05)，且DF和FD之间也仍无显著性差异(PO．05)。 研究结论 4．1牵拉后即刻的六边形灵敏测试成绩要明显高于无牵拉的测试成绩。只接受动力性 牵拉被试的成绩要远高于其他处理的被试成绩(Foamrolling除外)，而Foam rolling 和两种混合牵拉，三者之间没有显著性差异。 4．2随着运动时间延长，动力性牵拉和Foamrolling牵拉仍然能明显地增强灵敏能 力的表现效果，且两者之间没有显著性差异：两种混合牵拉式对灵敏能力无明显作用。 4．3推断几种牵拉方式对灵敏能力的影响的积极效应都会随着运动时间的延长逐渐 继续减弱。 l rol 4．4由于对运动前使用Foaming对灵敏能力表现产生的积极作用仍存在争议， 建议在热身时使用单独的动力性牵拉。 关键词：动力性牵拉； Foam 灵敏能力； 青少年网球运动员 rolling； 心肌缝隙连接蛋白43mRNA和蛋白在运动预处理 心肌保护效应中表达变化的研究 王 凯 (曲阜师范大学 曲阜273165) 研究目的 本研究旨在观察运动预处理诱导的减轻运动性心肌损伤保护作用中大鼠心肌缝隙连 接蛋白43mRNA和蛋白的表达变化，在研究运动预处理对缝隙连接蛋白43mRNA和蛋白表 达变化影响的基础上，进一步探讨大鼠心肌缝隙连接蛋白43mRNA和蛋白在运动预处理心 肌保护效应中的机制。 研究方法 选用SD大鼠100只，随机分为以下四组：对照组(C组)，适应性跑台训练后，麻 醉取材。力竭运动组(EE)，适应性跑台训练后，以35m／min的速度进行力竭跑台运动 87 运动性心肌损伤。在建立EP和EE动物模型基础上，用原位杂交和实时荧光定量PCR法 观察和检测Cx43 蛋白表达。 研究结果 心肌Cx43原位杂交结果表明，C组原位杂交信号呈棕褐色分布于心肌细胞胞浆中。 与C组比，EE组原位杂交信号未见明显变化，EP组原位杂交信号呈增强趋势。与EE组 相比，EP+EE组原位杂交信号未见明显变化。实时荧光定量PCR结果与原位杂交信号相吻 合，与C组相比，EE组Cx43 ±0．34，P0．05)，EP组Cx43 ±0．34，PO．05)。与EE组相比，EP+EE组Cx43 mRNA水平降低，但不具有显著性差异 疫阳性反应呈棕褐色，呈杆状或小斑点状分布于心肌细胞闰盘处和侧对侧连接处，以闰 盘处较多．EE组免疫阳性反应较C组减弱，可见少量棕褐色杆状或小斑点状Cx43免疫阳 性分布于心肌细胞闰盘)和侧对侧连接处。EP组免疫阳性反应较C组增强，可见许多棕 褐色杆状或小斑点状Cx43免疫阳性分布于心肌细胞闰盘和侧对侧连接处。EP+EE组免疫 阳性反应较EE组增强。心肌Cx43免疫印迹结果与其免疫组织化学实验结果相吻合。与c 组相比，EE组Cx43表达水平降低，且具有显著性差异(0．15±0．11VS．0．27±0．08， P0．05)。EP组Cx43表达水平升高，且具有显著性差异(0．55±0．08VS．0．27±0．08， VS．0．15±0．11，PO．05)。 研究结论 心肌Cx43 蛋白表达诱导了减轻力竭运动所致的运动性心肌损伤保护效应。 关键词：运动生理学；运动预处理；缝隙连接蛋白43；心肌；大鼠；力竭运动 onthe of Connexin43mRNA Study Expression andProtein in e ctof