西洋梨组培快繁与其叶片不定梢诱导研究.pdfVIP

(续) 果树树种 果树品种 阳性数 感染率 富士 100% 新乔纳金 :: :: 88.9% 苹果 王林 0 2 8 1 90.0% 金冠 加 9 1 95.0% 合计 ” 2 7 93.5% 富士 6 1 84.2% 苹果 新乔纳金 :: 6 1 88.9% 合计 2 3 86.5% 本文成功建立了灵敏度高，专一性强，操作简便，速度快，不受季节限制的ACLSV,ASGV和 ASPV病毒的RT-PCR检测体系。对田间苹果树抽检结果表明，这几种病毒的单独感染率和复合感染 率均很高，达84.2%一100%0 第一作者简介 张开春，男，1965年1月生人，1987年毕业于沈阳农业大学园艺系，最终学位博 士，现在北京市农林科学院林业果树研究所工作，任副研究员、副所长，从事果树生物技术、樱桃育种 与栽培等方面的研究工作，发表论文20余篇、著作4本。联系地址:北京香山北京市林业果树研究所; 邮编:100093;电话62591346;Email;zhangkaichun@263.net. 西洋梨组培快繁及其叶片不定梢诱导研究 孙清荣 孙洪雁 刘庆忠 (山东省果树研究所.秦安 271000) 摘 要 研究了西洋梁品种丰产 (PyruscommunisLinn)适宜的建苗、增殖及生根培养 基，并进一步研究了诱导无菌苗叶片再生不定梢的适宜培养基。结果表明:丰产梨适宜的建苗 培养基为MS+队Img/L+IRA0.Img几十蔗特3%，最佳增班培养基为MS+队2mg几+ NAA0.lmg几十蔗箱3%，生根培养基为1/2MS十IBA1.0mg几+蔗抬2%，生根率达 76.7%。叶片再生不定梢适宜的培养基为NN69+BA3mg几十】AA0.3mg几+蔗据3%+暗培 养3周。 关扭词 西洋梨 组织培养 叶片 不定梢再生 关于梨的组织培养报道较少，不同梨品种间其组培快萦难易也存在着极大的不同。叶片再生不定梢 253 A 砂2002 虽有少数成功的报道，但品种间存在着极大的差异，并且再生率低，这极大地影响了梨生物技术育种的 进展，本文所选材料 “丰产”(Fertility)为早熟的西洋梨品种，且丰产性强。为了在生产上快速推广这 一优良品种，研究了其组培快繁技术。结合快繁又研究了其叶片的不定梢再生技术。不定梢再生成功既 可直接用于快繁又为利用生物技术改良品种奠定基础。 1材料与方法 在梨生长季节选取未停长的新梢，带回室内，用洗衣粉水刷洗，然后放自来水流水冲洗30min以 上，空净水，放超净台上用70%酒精浸lmin，倒掉酒精，加。I%HgCl2消毒1Omin，无菌水冲洗5-6 遍。把嫩梢上伸展的叶去掉，仅留少数几个未展开嫩叶，把嫩梢接种在芽启动培养基 (亦建苗培养基) 上，放光下培养。培养至40一50d时，芽伸长生长形成新的无菌绿梢，然后转移到增殖培养基。增殖培 养基共设以下7种: (1)MS+BA0.5mg/L;(2)MS+BAI-Omg/L;(3)MS+BA2.Omg/L+NAA0.1mg/L;(4) MS+队 Intg/L