驻极超微细纤维高效滤材“非典”防护口罩地研究.pdfVIP

驻极超微细纤维高效滤材“非典防护口罩的研究 张建春郝新敏唐世君杨元 (总后勤部军需装备研究所) l 前言 从“非典的传播途径来看，主要是病毒随飞沫等通过呼吸直接进入呼吸道，或玷污 在皮肤上后进入呼吸道，从而对正常人感染。因此，呼吸防护至关重要，而对呼吸的防护 主要靠口罩和面罩。 非典型肺炎的出现与传播引起了人们对口罩的重视和需求，尤其是直接救治非典病人 《医用防护口罩技术要求》，人们对口罩的防护性能还缺乏清醒的认识。因此，研制能够 满足医用防护要求的口罩的呼声十分迫切。 2 国内外医用防护口罩的现状分析 2．1医用防护口罩标准的对比分析 医用防护口罩，国际上主要有两个标准，即美国标准和欧洲标准。我国刚刚颁布新的 防护口罩的标准，即GB 1999。 (I)过滤效率测试与比较 ①美国42CFR84标准 准，将口罩分为N型、P型和R型三种。每种口罩可过滤的颗粒性质和使用时限见表1。 上。并经带用者脸庞紧密度测试，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出。 表1口罩可过滤的颗粒性质和使用时限 lN型 lP型 R型 可过滤颗粒性质 I非油性悬浮颗粒 0油性与非油性颗粒 油性与非油性颗粒 使用时限 0通常无使用时限 I时限八小时 0通常无使用时限 ②欧盟的标准CEENl49：2001 (流量略大而过滤效率略低)。 ③GB19083--2003《医用防护口罩技术要求》 要求口罩滤料的颗粒过滤效率应不小于95％，口罩的吸气阻力不得超过343．2Pa (35mmH。O)。是用计数中位径在(O．075±0．020)pm的NaCl气溶胶，在流量(85±2) L／min的条件下测定的。 测试时，使用的微粒直径比欧盟的标准和美国42CFR84标准所使用的要小，所以我国口罩 标准规定对固体颗粒的阻隔效果要好一些。我国标准与国外标准主要性能对比见表2。 @)NATO北大西洋公约组织的标准89／686／EEC 的条件下进行实验。使用的颗粒尺寸为1．0-2．0微米。 表2我国与欧美防护口罩标准主要性能指标对照表 流量 穿透率 阻力 级别 (L／min) (％) (mmI％0) N95 85 (5 20 N99 85 1 28 FFPl 95 ≤15 ≤16 FFP2 95 ≤5 ≤20 FFP3 95 ≤1 ≤28 N95 85 ≤5 ≤35 (2)液体透过测试与比较 (DNFPA1999是对整套面部防护用品进行检测。GB 19083-2003只对口罩进行检测。 (重)NFPA的检测仪器包括非金属假人头、可吸液的兜帽、喷雾系统。 (查)NFPA 19083-2003是用表面张力为(4．0．4．4)×10叫N／cm的合成血。 (垄)NFPA 300ml。GB 19083—2003中合成血液的的压力为10．7kPa(80 mmHg)，总量为2ml。 ⑤两标准都要求测试液不得透过。 我国还检测了口罩的表面抗湿性，要求沾水等级不低于GB／T4745中GB3级的规定。 与NFPA 1999相比，GB