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荷瘤小鼠微波热消融治疗后热休克蛋白
及免疫相关分子表达的实验研究
韩话宇
解放军忌医院超声科
Shock
目的探讨荷瘤小鼠微波热消融后肿瘤细胞热休克蛋白(Heat
变化规律；肿瘤周围抗原呈递细胞的变化以及T细胞活化所必需的抗原特异性第一信号主要组织相容
性复合体(MajorHistocompatibilit-y
号的共刺激分子CD86的表达变化。
材料与方法 将种植成功的H22肝癌皮下移植瘤小鼠分为实验组和对照组，均行乙醚麻醉，以
分实验组微波天线旁开5mm进行测温，均迅速达到500C以上，对照组持续时间相同，但不辐射微
瘤结节。Power Q微
波消融后在细胞膜及细胞内随时间变化的表达情况观察肿瘤组织周边MD-1分子阳性表达的抗原呈递
细胞数量变化、P,6tCH-2Kb／H-2Dd和MHCI-Ad分子以及CD86分子等免疫相关分子的表达情况以及CD4、
CD8淋巴细胞的浸润状况。结果
平的HSPs的表达，以细胞浆表达为主，其中HSP60的表达强度最高。微波消融后，中心坏死区周边的
Q的表达强度明显增加，与假手术组相比，微波
边缘肿瘤细胞几乎均有HSP27、HSP60、HSP70和HSP90
HSP27、
热消融后各种HSPs的表达强度均较强(P0．001)，强表达持续的时间较长，微波消融后24h
HSP70和HSP90
Q的表达强度
和HSP60的表达强度峰值的时间为第24h，HSP70的表达强度峰值的时间为第12h，HSP90
峰值的时间为第18h。(2)抗原呈递细胞浸润和免疫相关分子表达的结果微波消融后的肿瘤周围组织中
的如-1、MHC
见浸润到边缘肿瘤组织内部，特别是体积相对较大的如一1分子表达阳性的专职抗原呈递细胞明显增加。
结论微波热消融治疗能够明显提高肿瘤细胞HSPs的表达，并且使细胞膜HSPs表达有增加的趋热微
波热消融还能使肿瘤周围组织中的抗原呈递细胞浸润增加，使T细胞活化所必需的抗原特异性第一信号
、
MHC分子和第二信号的共刺激分子CD86的表达增加。
关键词微波热消融热休克蛋白抗肿瘤免疫抗原呈递细胞
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