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免疫学复习计划
Chapter 1~2
1、推动现代生命科学前进的三架马车:细胞生物学、分子生物学、免疫学。
2、免疫概念:免疫系指机体的抗感染防御能力,而不患疫病或传染病
*功能:宿主体内的免疫系统识别和清除
*免疫系统是由免疫组织和器官、免疫细胞及免疫活性分子等组成。
*免疫细胞对病原体或肿瘤细胞的适当应答,使之清除。免疫应答过高或过低,均为异常。
*免疫学即是研究免疫系统的结构与功能,理解其对机体有益的防卫功能和有害的病理作用及其机制,以发展有效的免疫学措施,实现防病治病的目的。
3、免疫的功能:免疫防御、免疫自稳、免疫监视
4、免疫机制:
(1)天然免疫又称先天性免疫、固有免疫,是机体种系发育过程中形成的防御屏障,是生来就具备的,它们的作用没有特异性。
通常来说,炎症是机体的一种抗病反应,是对机体利的,例如炎性充血,能使局部组织得到较多的氧、营养物质和免疫物质;局部组织代谢和抗侵袭能力增加;渗出液能稀释毒素,其中所含的抗体能清除病原菌并中和毒素;渗出的纤维蛋白元凝结而成假膜,形成一道屏障,能阻止病原菌向深部蔓延
(2) 获得性免疫是指机体与外来抗原性异物接触后才获得的免疫特性,这种免疫对诱发的抗原物质有特异性,所以获得性免疫又称特异性免疫。
*特异性免疫有以下特点:特异性、多样性、记忆性
5、抗原是指一组能被T或B细胞识别的有机物质,包括多肽、寡糖及脂质酸等小分子。 T、B淋巴细胞被抗原活化 ,通过TCR、BCR的识别有严格的特异性。
6、免疫学发展经历4个时期:经验免疫学时期、经典免疫学时期(科学免疫学时期)、近代免疫学时期(免疫生物学时期)和现代免疫学时期。
7、免疫组织与器官:
(1)外周淋巴器官及组织:淋巴结(淋巴结内T细胞约占75%,B细胞占25%)、脾脏(T:35%、B:55%、Mφ:10%)、黏膜相关淋巴组织(MALT)
*在呼吸道、肠道及泌尿生殖道的黏膜上皮细胞下,均聚集有无包膜的淋巴组织。在小肠黏膜上皮细胞间存在一类T细胞称上皮淋巴细胞。其中:αβT细胞——特异免疫应答;γδT细胞——天然免疫应答
(2)中枢免疫器官:骨髓(B淋巴细胞发育成熟的场所)、胸腺(T淋巴细胞来源于骨髓,在胸腺中成熟)
8、免疫细胞
天然免疫:单核-巨噬细胞、巨噬细胞、中性粒细胞(具有吞噬功能,可吞噬细菌,在机体抗感染中发挥重要作用)、 自然杀伤细胞(NK细胞一经识别病毒感染细胞后,即可发挥杀伤作用)
适应性免疫:T、B淋巴细胞,还有APC(抗原提呈细胞)参与。
*淋巴细胞再循环
淋巴细胞经淋巴循环及血液循环,运行并再分布于全身各处淋巴器官及淋巴组织中。
淋巴细胞在各淋巴组织和淋巴器官中的定位有一定特异分布性。取决于淋巴细胞表面黏附分子种类及高内皮细胞小静脉(HEV)表达的相应黏附分子受体。
淋巴细胞再循环的作用:使淋巴细胞能在体内各淋巴组织及器官处合理分布,能动员淋巴细胞至病原体入侵处,并将抗原活化的淋巴细胞引流入局部淋巴组织及器官,在此产生免疫应答效应。
Chapter 3、免疫分子和抗原
*膜分子:MHC、CD等。
*分泌型分子:抗体、补体及细胞因子(CK)等。
1、抗原:凡能刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答,并能与相应免疫应答产物(抗体或致敏淋巴细胞)在体内外发生特异性结合的物质,统称为抗原(antigen ,Ag)
2、抗原的特性:免疫原性:能刺激机体产生抗体和/或致敏淋巴细胞。
反应原性:抗原能与相应的免疫应答产物和/或致敏淋巴细胞在体内或体外发生特异反应。
3、完全抗原:凡是有免疫原性和反应原性的物质。
半抗原:只有反应原性没有免疫原性的物质。(或称不完全抗原)
*其可与抗体或致敏淋巴细胞特异性结合,但不能单独诱发免疫应答。Eg:青霉素
抗原决定簇,也称表位:抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。
*是抗原决定簇而非整个抗原决定抗原的特异性
*抗原决定簇的性质
(1)功能性决定簇:每种决定簇只有一种抗原特异性,只被一种淋巴细胞及其克隆所识别,启动免疫应答,称为功能性决定簇。
(2)隐蔽性决定簇:存在于抗原内部的决定簇称为隐蔽性决定簇。
*感染或射线作用使自身抗原的隐蔽性决定簇暴露,导致自身免疫病。
5、抗原的交叉反应(p43)
6、决定抗原性的条件:
(1)理化性质:分子量大,抗原性越强;化学组成和结构:蛋白质糖 脂类、核酸;含芳香族氨基酸(特别是酪氨酸),抗原性强;环状,抗原性强;直链,抗原性弱。物理状态:聚合状态的蛋白质较单体抗原性强,颗粒性抗原强于可溶性抗原。
(2)异源性: 抗原与机体之间种族关系越远,组织结构差异越大,抗原性越强。
(3)特异性:抗原刺激机体免疫系统只能产生与其相应的抗体或致敏淋巴细胞,并且只能与其相应的抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合反应
(4)机体的
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