Yb(OTf)3催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应-三组分 一锅法合成β-氨基酮衍生物.pdfVIP

2005年第25卷 有机化学 、，oL25．2005 第5期，59l～594 cllineseJo哪alof0IgalliccheIIlisⅡy No．5．591～594 ·研究简报· “一锅法”合成卢-氨基酮衍生物 王利民水 韩建伟 盛 佳 樊兆玉 田 禾 (华东理工大学精细化工研究所结构可控先进功能材料教育部重点实验室上海200237) 莎氨基酮衍生物．该方法操作简单、条件温和、产率较高、催化剂可重复使用，且对环境友好． 关键词Yb(0Tf)3；M锄ich反应；芳香醛；芳香胺；伊氨基酮衍生物 MannichReactionof with Yb(OTf)3CataIyzed Acetophenone ArOma“C andArOmatICAmineS：Three AldehydeS COmpOnent KetoneDeriVatiVes of届-Amino One—potSynthesis WANG，Li—Min木HAN，Jian—WeiSHENG，JiaFAN，ZhaO—YuTIAN，He i咖ng施f20D237) Thetllree reactionof wimaromatic aIld Abstract component“one—pot’’ManIlich aldehydes acetophenone in aromaticalIlines affbrdedme ketoned耐VatiVes catalyzedbyYb(OTf)3 c锄responding伊aⅡlino lli曲 underIIlildconditions．The was andtllus asenVironmen— Yb(OTf)3 yields catalyst recycledeasily regarded tally—fdendlycatalyst． KeywordsYb(oTf)3；Ma姗ichreac60n；aromatic ketonededVatiVe aldehyde；aromatic锄ine；伊aIIlino Mallllich反应是合成药物、天然产物和精细中间体中所形成的盐酸盐极不稳定，易分解而变红；受热和暴 的重要反应之一，如合成伊氨基酮类化合物就经常使用 露在空气中都将会加速其分解，因此利用盐酸催化该类 该反应，因此，MaIlIlich反应在有机合成化学中拥有一M锄ich反应，对温度和湿度较为敏感而操作不便HaJ， 定的地位【1]．20世纪80年代以前，芳香酮、芳香醛和芳同时使用盐酸这样的强酸催化剂会造成对环境的污染， 香胺只能采取间接法合成相应的口．氨基酮衍生物—— 不符合绿色化学、化工的要求． additionofketonestoScllif!f 酮交换法(me