焦脱镁叶绿酸-a甲酯20-meso-1-位的亲电取代反应.pdfVIP

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焦脱镁叶绿酸-a甲酯20-meso-1-位的亲电取代反应.pdf

2008年第28卷 有机化学 V01.28.2008 第4期,693~699 Journalof Chinese OrganicChemistry No.4.693~699 ·研究论文· 焦脱镁叶绿酸.a甲酯20-meso-1一位的亲电取代反应 王进军口≯ 李家柱缸 殷军港6 刘永军木∥ o中国科学院西北高原研究所西宁810001) P烟台大学化学生物理工学院烟台264005) r烟台大学药学院烟台264005) 摘要利用焦脱镁叶绿酸.a甲酯与亲电试剂发生的取代反应,在焦脱镁叶绿酸.a甲酯的20.me$o-位上分别引进硝基和 卤原子,得到了20-meso位取代的焦脱镁叶绿酸衍生物.所合成的新叶绿素.a衍生物均经uV,玳。1HNMR及元素分析 证明其结构.另外,对叶绿素.a卟吩环上的芳香性和相应的化学反应活性也进行了讨论,提出了可能的亲电取代反应 机理. 关键词焦脱镁叶绿酸.a甲酯;亲电取代反应:叶绿素.a衍生物;光动力疗法 Reactionof at Electrophilic MethylPyrOpheophorbide—a 20—.meso-1--Position WANG,Jin.Juna.6LI,Jia—Zhu6, YIN,Jun.Gan96LIU,Yong.Jun半’4 NorthwestInstitute 810001) (a ofPlateauBiology,ChineseAcademyofSciences,Xining Scienceand and (6 University,Yantai EngineeringCollegeofChemistryBiology,Yantai 264005) f ofPharmacy,YantaiUniversity,Yantai264005) College Abstract the reactionof withvarious re·· using By electrophilicmethylpyropheophorbide·-aelectrophilic new and derivativeswere agents,the20一meso一(nitro obtained,the halogen)-substitutedpyropheophorbide structuresofwhichwerecharacterized NMR andelemental UV,IR,1H by spectra analysis.Thearomaticity andreactive the the

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