糖尿病大鼠肾组织中PTEN表达变化及药物的干预作用.pdfVIP

可与肾小球上皮蛋白GLEPP．1呈现共定位表达。免疫组化半定量分析结果显示，与同期肾 肿瘤切除患者正常肾组织相比，NS患者TRPC6蛋白表达上调，FSGS组、MN组和MCD 组的表达增加相对于对照组，有统计学意义(PO．01)。实时荧光定量PCR结果显示，NS 患者肾组织TRPC6 比较差异均有统计学意义(P0．01)。(3)透射电镜下，NS患者足细胞的部分足突融合，足 突密度降低，FSGS组、MCD组、MN组出现弥漫性足突融合、消失。与对照组比较，MPGN 分析显示，FSGS组和MCD组TRPC6表达与足突密度呈负相关，且与尿蛋白量呈负相关。 结论原发性肾病综合征州s)患者肾小球足细胞中TRPC6的表达显著增加，且与足细胞病变 程度及尿蛋白量相关，提示TRPC6高表达在足细胞病变和大量蛋白尿为主的肾小球疾病中 发挥重要作用。对TRPC6表达进行早期干预可能减轻蛋白尿，有助于延缓疾病进展。 【关键词】TRPC6；足细胞； 肾病综合征 糖尿病大鼠肾组织中PTEN表达变化及药物的干预作用 王圆圆木，刘瑞霞木，肖瑛，．c，石明隽牛，文箐颍木，郭兵木，张国忠木 (木贵阳医学院病理生理学教研室贵州贵阳550004) 在脏器纤维化的发展过程中起着重要作用。第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因 发展过程中，肾组织PTEN表达变化及其在DN发病中的作用尚不明确。本实验观察了糖尿 探讨PTEN在DN发生发展中的作用及可能机制。 方法：雄性sD大鼠随机分成正常对照组(C组)，糖尿病组(D组)，丹芪合剂治疗组(Y组)， 以及依那普利治疗组(E组)，n=8。尾静脉注射链脲菌素(STZ)复制糖尿病大鼠模型；12 周处死大鼠，检测相应生化指标；HE染色光镜观察。肾组织形态；免疫组化和Western I10a，AKTl，p趟矾斛乃)及FN蛋白的表 blotting．检测各组大鼠肾组织PTEN，TGF—pl，P13KP 达；RT-PCR检测肾组织PTENmRNA表达。 结果：D组大鼠血糖、血肌酐、24h尿蛋白较c组明显增多(P0．05)，并出现肾组织形态学 示C组大鼠肾小管上皮细胞中TGF．Bl、P13KPl10a、AKTl和FN仅有少量表达，而在D 29 分布于肾小管上皮细胞中。Western blotting检测各组大鼠肾皮质PTEN，p剁瓯仕，乃)的蛋白 同其蛋白的表达时相一致。 的发生发展；丹芪合剂和依那普利可能通过上调肾组织PTEN表达，抑制阎陛∥嫩活， 减少FN的沉积，减轻或延缓了DN的病变。 糖尿病肾病患者尿液上皮细胞．间充质转化相关mRNA研究 郑敏，吕林莉，曹玉涵，张建东，伍敏，马坤岭，刘必成 东南大学附属中大医院，东南大学肾脏病研究所 transition，EMT)即上皮细胞失去其 背景：上皮细胞．间充质转分化(Epithelial．mesenchymal 固有表型而获得间充质细胞表型的过程，其在糖尿病肾病(diabeticnephropathy，DN)发生及 进展中发挥重要的作用。研究证实，DN进展过程中，肾小管上皮细胞、足细胞以及血管内 RNA)的水平可能成为探索 PCR)技术的发展成熟，检测尿液沉渣细胞mRNA(messenger DN新的生物标志物的无创技术平台。本研究目的在于探讨尿液沉渣细胞EMT相关mRNA 在不同分期DN患者中的表达及其临床意义。 filtrationrate，eGFR)水 KDOQI指南。根据DN患者肾小球率过滤(estimatedglomerular 录，利用real．time mRNA水平并评估其与临床指标间的相关性。 结果：DN患者尿液IX—SMA，fibronectin以及MMP一9mRNA较健康对照组显著升高 MMP．9 MMP．9 作曲线(ROCCurve)分析显示a—SMA，fibronectin以及MMP一9mRNA可有效区分DN患 者及健康对照，其中，MMP．9m