3%2c4-二取代-1%2c2-邻苯二酚类化合物的NMR探究.pdfVIP

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2017-08-16 发布于安徽
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3%2c4-二取代-1%2c2-邻苯二酚类化合物的NMR探究.pdf

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381 3,4．二取代．1，2．邻苯二酚类化合物的NMR研究叶剑良1，，黄慧英2，陈忠3 (1．厦门大学化学化工学院，厦门361005； 2．厦门大学生命科学学院，厦门361005； 3．厦门大学物理与机电学院，厦门361005) 取代邻苯二酚类化合物广泛存在于各种生物体内，如绿茶中含量丰富的表儿茶酸1，表儿茶酸一3．没食子酸酯2，从伞形科变豆菜属植物sanicula europaea中得到迷迭香酸3【11。这类化合物大多具有抗氧化，抗HIV，抗癌等多种生理活性，其提取、合成及活性研究多年来一直是天然产物和有机化学研究的热点【M】。 0H H。 H。9军兢： H。∞H：．￡O H OH O 最近我们合成了三个尚未见文献报道的3,4．二取代．1，2．邻苯二酚类化合物4，5，6。令人感兴趣的是利用A1C13对化合物4进行去甲基保护时，反应首先发生在空间位阻较大的 NMR和13C C．2位上。这里我们利用二维核磁共振技术对3个化合物1H NMR谱峰进行了归属，并对区域选择性去甲基保护所得的化合物5的结构进行了确认。 O＼／ O＼／ 4 5 6 基金项目：福建省自然科学基金资助项[|(2011J01056)． ★通讯联系人：yejl@Ⅻ吣．edu．Cll 382 PC34 NMRon Catechols ChemicalStructureof Study 3，4-Disubstituted 3 Ye Chen Jianliang1，HuiyingHuan92，Zhong of andChemical 361005： Chemistry Engineering，XiamenUniversity,Xiamen (1．College 2．SchoolofLife Scieneces，Xiamen 361005； University,Xiamen 3．TheSchool andMechanicalElectrical ofPhysics Engineering．XiamenUniversity,Xiamen361005) NMR 1H Structuresofthree catecholswerestudied2D 3,4．dis