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谢,而黄酮类化合物主要经过UGTIA代谢。所以从抑制常数曲线上看,对山萘酚抑制不明显。
较低。从图上可以看到对山萘酚的抑制也不明显。
M。对山萘酚有一定的抑制
对硝基苯酚主要是UGTlA6的底物,从图上可得Ki=204.2±8.66n
另一方面证实山萘酚可以通过UGTlA6等介导代谢。
另外我们也考察了临床报道与银杏黄酮有相互作用的药物,如阿司匹林、氢氯嚷嗪等,以及其它
一些心血管类药如洛尔类和普罗帕酮等,对山萘酚的代谢影响,结果均未见有明显的抑制作用。
uM,而血浆药物浓
据文献报道““,对于UGT代谢反应的抑制来说,Ki的范围从10到大于300
度比Ki要低的多,一般来说[I]/Ki1,因此通过UGT途径引起的药物相互作用不太常见。
而银杏黄酮对其他药物的相互作用,正在研究当中。
石菖蒲提取物对D一半乳糖衰老模型小鼠的作用研究
韩俊艳 檀德宏
(沈阳东北制药总厂辽宁大学药物研究所)
摘要:目的:观察石菖蒲提取物对D一半乳糖衰老模型小鼠的影响,探讨石菖蒲的抗衰老作用机制。
方法:采用避暗法、自主活动测定法检测各组小鼠学习记忆行为,并测定血浆中丙二醛(MDA)含薰
和超氧化物歧化酶(SOD)活性,全面考察石菖蒲提取物的抗衰老作用。结果,与模型比较,给石菖蒲
组动物避暗试验中潜伏期延长,自主活动次数增加,同时血浆中MDA含量下降SOD活力提高,结论:
石菖蒲提取物能改善D一半乳糖致衰老模型小鼠的多项特征,具有抗衰老作用。
关键词:石菖蒲,抗衰老,彻A,SOD避暗法,自主活动法
随着人口老龄化社会的来I临,脑功能衰退或障碍性疾病有增多的趋势,主要表现为学习记忆障碍,
分析判断能力衰退,行为失常等方面。目前有关传统中药石菖蒲的抗衰老作用的研究日益增多,本实
验通过采用D一半乳糖导致小鼠亚急性衰老拟痴呆模型,来研究石菖蒲提取物对脑功能衰退小鼠学习、
记忆方面等的治疗作用,及对衰老有关生化学的影响。
1实验材料
1.1动物:昆明种健康小鼠40只,体重18—229,雄性
1.2供试品:石菖蒲提取物,东北制药总厂研究院抗生素所提供。
SOD试剂盒购自南京建成生物工程公司。
1.3试剂:D一半乳糖上海试剂二厂生产:MDA
1.4仪器 wx一5型小鼠条件反射电刺激明暗仪,中国医学科学院药物所研制
xzc一4型小鼠自主活动测定仪由黑龙江省牡丹江市中华电器厂生产。
2实验方法:
2.1分组与给药1: 取昆明种小鼠40只,随机分为4组,每组10只,1为空白组,每天皮下注射生
0.2ml/209,
理盐水0.2ml/209,饮用水灌胃0.3ml;2组为模型组,皮下注射D一半乳糖100mg/kg.d
1500mg/kg/d(含生药量),按0.3ml/209给予,给药12周。
2.2给药12周后采用小鼠条件反射电刺激明暗仪测定不同组动物的触电潜伏期及错误次数。;用小鼠
.59.
自发活动测定仪记录不同组动物在3min内活动次数。。
2.3在行为学指标测定完成后,动物眼眶静脉采血,按试剂盒方法测定动物血浆MDA与SOD值。
3实验结果:
3.1石菖蒲提取物对D一半乳糖致衰老模型小鼠避暗试验的影响
见表1,与对照组比较,模型组小鼠的触电潜伏期明显缩短,错误次数升高。给药两个组的触电
潜伏期较模型组长,错误次数降低,但差异不显著。
表1、石菖蒲提取物对D一半乳糖致衰老模型小鼠避暗试验的影响
组别 触电潜伏期(S) 错误次数
空白组 10 18.6±12.06 3.20±2.68
模型组 10 9.0l±4.32* 4.25±1.70
低剂量组 10 11
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