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- 2017-08-16 发布于安徽
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2003年中国作物学会学术年会论文集
甘蔗斑茅的杂交利用及其杂种后代鉴定系列研究(三)
甘蔗斑茅远缘杂交后代细胞遗传分析
刘文荣” 邓祖湖1 张木清2符成2张垂明2卓晓蕾1
福建农林大学农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点实验室福州 350002;2广州甘蔗糖业研究所广州510642)
摘要 以甘蔗与斑茅杂交和回交后代为供试材料,进行染色体计数与核型分析。结果表明。在5个
供试材料中,海南斑茅92一】05的体细胞染色体数2n=60=60m,屑原始的】A型染色体,参试的其他材
甘蔗斑茅杂交后代染色体以n+n的方式进行遗传。
关键词甘蔗斑茅属间杂交细胞遗传
通过扩大开发甘蔗种质及其近缘植物的利用提高糖料甘蔗的产量、糖分和生活力并加速实施
再生能源甘蔗育种计划是当前世界甘蔗育种的一个重要课题。近十几年来,世界各国的甘蔗育种
者通过国际合作在甘蔗斑茅杂交利用上取得了初步进展,陆续报道育成了一些有希望的含斑茅血
缘的甘蔗无性系(沈万宽,2002)。但是,对甘蔗与斑茅远缘杂交后代的鉴别、分析、研究尚少,尤其
在染色体遗传方面鲜见报道(郑成木,1993;戴艺民,2000)。
等,1995)。然而,由于甘蔗细胞的多倍性和异质性,染色体数目多、体积小、形态较相似,要获得大
量中期分裂相较困难;加上染色体处理、分析程序比较复杂,使得核型分析较难进行,因而甘蔗细胞
学研究进展缓慢,国内外多数研究仅停留在染色体数目变异方面,有关核型报道的文献极少。本研
究通过对海南斑茅与热带种拔地拉杂交、其后代与商业栽培种CP84—1198回交的后代无性系进
行系统的染色体核型分析,旨在了解甘蔗与斑茅杂交后代的染色体行为,以便为斑茅在甘蔗育种上
的利用提供一定的细胞学理论依据。
1材料与方法
1.1供试材料
选取保育在福建农林大学甘蔗综合研究所资源圃,经ITS分子标记证实为甘蔗斑茅真实杂种
其系谱图如下:
拔地拉 × 海南斑茅92—105
I
崖城96—66 × CP84—1198
l
崖城01—3
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膪1甘蔗斑茅ITS分子标记图
1 2研究方法
于饱和a一溴萘溶液进行预处理4小时、甲醇一冰乙酸(3:1)溶液固定i2小时以上然后采用去壁
高倍镜下进行染色体计数,选取分散性好的细胞拍照。在放大的照片上剪取染色体,根据染色体形
态特征及分析的数据进行同源配对,排成核型图。核型分析按李懋学等(1991)的标准经适当的修
改后进行。
2结果与分析
甘蔗热带种(拔地拉)与斑茅杂交及其回交后代的染色体计数与核型分析结果(表1和图2)
色体臂比介于1.7l一3.00,为亚中部着丝点染色体(sin),其余35对染色体臂比L0l~l、70,为中
型(图2一c。和图2一c:),上述结果表明甘蔗斑茅杂交后代染色体以n+n的方式进行遗传。
~1
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绝对长度1
一e2)。
表1 甘蔗斑茅杂交及其后代的染色体核型分析结果
综合以上结果分析表明,甘蔗及其近缘属植物斑茅染色体长度为1.90—7.44LLm,属小型染色
体。除海南斑茅全部具有中部着丝点、核型属1A型外,其它的甘蔗品种及其与斑茅杂交后代都在
不同程度上具亚中部着丝点染色体,为2B型染色体;从平均臂比看依次为:拔地拉CP94—1198
崖城96—66和崖城01—3海南斑茅;CP84一1198具4条随体。
3讨论
2n的配子类型的结合,尽管倍数水平不一样,但杂种的配对仍是以同源联合的形式进行,并且大多
是二价体,表明在属间杂交和甘蔗育种中,可利用染色体数目不减半的配子和同源染色体的配对,
杂交的F,染色体配对方式为n+n。至于斑茅F2代染色体遗传行为至今未见相关报道。在本试
96—66的体细胞染色体数目为2n=70,因此可以推断拔地拉×海南斑茅92—105的染色体配对方
倍体的原来数目,常有增减,他称这种后代为“不平衡杂种”。如POJ2878与P
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