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广东省医学会第九次骨质疏松学学术会议暨湛江市医学会骨质疏松学专业委员会第一次学术会议
PPARPPAR
3,通路对模拟微重力条件下大鼠骨髓间
充质干细胞向成骨细胞分化的影响
黄懿文1杨锐1陈 思1孙嘉1陈容平1黄震2
南方医科大学珠江医院1内分泌科，2外科教研室，广东广州510282
摘要：目的观察过氯化物酶体增殖锈激活受体“PPAR7)通路对模拟傲熏n餐件下．大鼠旨钧阃充质干细胞(BMSC)lhl成骨细胞
分化的影响，并通过调节PPA时信号通路开闭影响这一分化过程．方法以大鼠BMSCs作对象．以回转器模拟傲藁匀效应。
将细胞随机分为5组。包括实验级：模拟微薰，h组、模拟徽囊力}10tunol,L毗格列酮缀、模拟徽熏h+10tunol／LGW9662组、模
d后．利用魏黎红进行成骨络蒂
拟徽重力+10II枉10lm毗格碉酮十10ttmol／LGW9662缀：对照纽：正常夔力鳃。体外成骨诱驿14
染色、油红．o进行l驽舫细胞染色．并计算成脂率：测定各缀细胞AI．P活性：}Ⅱ用RT-PCR技术梭测各组细胞PPARTmRNA表达承
平。结果吡格列酮明显抑制BMSCs向成骨细胞分化．GW9662通过抑制PeARy的激活丽增加BMSCs向成骨细胞分化。结
论推测PPAR瞒号通路的澈活是模拟徽重力条件下抑制BMSCs向成骨细胞分化的主要因素之一．而通过抑制这条通路的激
活可以有效预舫及治疗失重导致的器质疏松症。
关键词：过氧化物魏体增整物激活受$料；模拟微囊力；督髓闸觅质F细胞；波骨分化
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Aladaaet：0bI础张Toexplore peroxisomeproliferator—activatedreceptorY(PPARy)signalingpathway
blastdifferentiattonofratbonemarrow stemcells(BMSCs)culturedinsimulated
mesenchymal microgravily．M—hOd●Rat
BMSC5wereculturedinsimulated the of10
clinostat)in pmoI／1．
microgravity(byrotating presencepmol／1．pioglitazone,10
both thecellsculturedinnormal control
GW966乏or andGW96
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