交叉配血试验标准操作规程(微柱凝集法).docVIP

交叉配血试验标准操作规程（微柱凝集法） 一、目的 为保证临床输血的相容性，确保临床输血安全，对全血、红细胞悬液、洗涤红细胞、浓缩红细胞、少白细胞红细胞、冰冻红细胞、机采浓缩白细胞悬液等血液成分进行交叉配血试验。 二、方法 采用微柱凝集法； 三、原理 将人红细胞血型抗原与相应的抗体发生的凝集反应在微柱检测系统中进行。微柱检测系统的上端为反应室，将葡萄聚糖凝胶作为凝集反应的介质装入检测卡微柱凝集检测管中，微柱凝集检测管中的凝胶的间隙起分子筛作用。凝集反应阳性的红细胞凝决留在微柱凝集检测管的上面或中间，反应阴性未凝集的红细胞将通过凝胶的间隙，沉积在微柱凝集检测管的底部。 四、适用范围 适用于输血前需进行交叉配血试验的血液及血液成分。 五、仪器设备 普通离心机；血型血清学多用离心机；37℃免疫微柱孵育器； 六、试剂 1、试剂名称：抗人球蛋白交叉配血卡（微柱凝集法） 2、试剂生产厂家：长春博迅生物技术有限责任公司； 3、批准文号：国药准字 4、包装规格：聚丙烯卡12卡×3检测人份/盒； 5、贮藏条件；18-25℃避光保存。 6、有效期：自检定合格之日起12个月； 七、检测样本要求 1、标本类型：静脉血(EDTA抗凝剂:血液=1:10)。 2、标本采集：见输血科标本管理标准化操作规程。 3、标本储存和运输：新鲜血2～8℃贮存时间不超过72小时。 4、标本拒收状态：标识不准