内皮祖细胞诱导生物血管基质材料内皮化的研究.pdfVIP

第七届全国生物力学学术会议论文(摘要) 陕西西安 肝癌细胞与脐静脉内皮细胞的粘附力随着粘附时间的变化而变化，在30～60分钟内迅速增长，60分钟之后维持在较 X 稳定的水平，即300(F10—10N)左右(详见表1、2)。结果提示：在肝癌细胞与内皮细胞的粘附过程中，s期细胞可能 起的作用更大；肝癌细胞和内皮细胞上粘附分子表达呈现时间效应，从而体现出粘附和去粘附的行为特征。本实验中 s期与未同步化肝癌细胞组的粘附力值无明显差别，我们估计这也与细胞上不同粘附分子的表达差异有关，但这些推 测还需要大量的实验进一步加以验证。 内皮祖细胞诱导生物血管基质材料内皮化研究 朱楚洪，应大君，糜建红，董世武，张伟，孙建森 第三军医大学解剖教研室，重庆市生物力学实验室，重庆400038，E—mail：zhuch99@163．eom 目的 了解骨髓干细胞诱导分化成内皮细胞及在生物材料进行种植的可行性，为血管组织工程提供资料。 方法取正常健康人(2—50岁)骨髓，加淋巴细胞分离液，经密度梯度离心后获得单核细胞，再运用微磁珠和单抗选 X胰岛素铁传递蛋白硒，1X 择出CD45和GlyA都为阳性的细胞。用60％低糖DMEM，40％MCDB一201(Sigma)，1 bovineseYum M linoleicacid U青 albumin(BSA)，10—9M地塞米松(Sigma)，和10—42一磷酸盐维生素c(Sigma)，100 orPDGF，含20 VEGF—B骨髓干细胞培养液培养，分化的 霉素，和1000U链霉素(Gibco)．培养。用无血清、EGF ng／mL 细胞通过免疫荧光激光共聚焦检测KDR，vWF，CD34，的表达，以确定是否已分化成内皮细胞O无菌条件下取猪动脉， 先用含PMSF、抗生素低渗及高渗缓冲液处理，再在保持37。C、5％CO：用酶去猪血管细胞，组织学检测去细胞效果及基质 骨架分布情况。在自行研制的血管细胞化生物反应器中，培养已分化的内皮细胞注射到血管腔，粘附90分钟后，在三天 的内皮细胞种植培养过程中，腔内流速逐渐增高从0．033～0．1ml／s。扫描电镜检测细胞化效果。 结果培养细胞14天后，细胞呈现内皮细胞形状，经特异性抗体检测可见细胞有KDR，vWF，CD34的表达，说明 经过诱导，骨髓中的多能成人祖细胞能分化成内皮细胞。经各种酶处理的血管基质去细胞完全，基质纤维保持完整， 未见断裂，扫描电镜可见分化培养的内皮细胞已在去细胞血管腔粘附生长，成功进行了内皮化。 结论运用骨髓干细胞诱导分化成内皮细胞可作为种子细胞，各种酶处理的猪血管适合作为血管基质材料，并成 功构建了新的血管。 FastGrowthofEucommia Antifungal AtomicForce Observed by Microscopy WANGl2…，Ye WANG2，3 Sheng XIANG3，GenpeiL12，Dacheng Institute 400044，China of University，ChongqingE—mail：wtscrystal@sina．corn； 1．BioengineeringChongqing 2．National Beisihnan 100080，China；