乙草胺原药的亚慢性毒性的研究.pdfVIP

存活情况，用MTT法测定NRK-52e细胞的存活率，检测NRK-52e细胞内丙二醛 （MDA）、谷胱 甘肽(GSH)的含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢 酶(CAT)的酶活力变化，并应用PI荧光活性染色检测乙苯致NRK-52e细胞的凋亡率。结果 30μmol/L染毒剂量组与对照组相比，其形态学改变无明显差异，60μmol/L及90μmol/L染 毒剂量组细胞轮廓逐渐清晰，细胞折光度增强，细胞逐渐变小变圆，皱缩成球形，部分细胞 破裂；120μmol/L染毒剂量组细胞大量死亡，悬浮细胞明显增多。与对照组相比，60μmol/L、 90μmol/L及120μmol/L剂量组细胞存活率及SOD活力、GSH含量、CAT活力均显著低于对照 组 （P＜0.05)；90μmol/L及120μmol/L剂量组细胞内MDA含量及GSH-Px活力均显著低于对 照组(P＜0.05)。结论乙苯可能通过降低NRK-52e细胞内CAT、GSH-Px和SOD的酶活力 及GSH含量引起细胞的氧化损伤。 [关键词]乙苯；大鼠肾小管上皮细胞NRK-52e;氧化损伤；细胞凋亡 乙草胺原药的亚慢性毒性研究 湖南省职业病防治院 陈坚峰陆 丹 胡楚源 张丽娜 目的研究乙草胺原药的亚慢性经口毒性作用，确定乙草胺原药亚慢性经口的最大无作 用剂量并初步确定毒作用靶器官。方法SPF级SD大鼠80只，按体重随机分为4组，每组 20只，雌雄各半。设空白对照组及3个剂量组，分别用含0、200、800、3200mg/kg乙草 胺原药的饲料喂饲90d。13周末，进行血液学、血液生化学、尿液检查，称量并对脏器进行 病理学检查。结果各剂量组动物13周内均无死亡。高剂量组雌性、雄性动物各周体重明 显低于对照组，而肝脏体重比值、肾脏体重比值及该组雄性动物睾丸体重比值明显高于对照 组。其余各剂量组各项血液学、血液生化学指标与对照组比较差异均无统计学或生物学意义。 结论乙草胺在SD大鼠亚慢性经口毒性试验中雌、雄鼠最大无作用剂量分别为：65.1、59.6 mg·kg-1·d-1。肝脏和肾脏可能是乙草胺原药的靶器官。 关键词：乙草胺原药；亚慢性经口毒性;最大无作用剂量；靶器官 孕期暴露纳米氧化铝对子代小鼠神经发育毒性的影响 山西医科大学劳动卫生教研室 丁勇 贾利娜 杨斌 张刚 王海洋 郭卫伟 贾晓芳 葛翠翠 牛侨 张勤丽