溃疡性结肠炎证治规律的研究--附110例溃疡性结肠炎临床资料分析.pdfVIP

达，由于CD3+^y／8T细胞数量极少，而且无MHC—11分子表达，所以OX一62可作为大鼠DCs理想 MHC一 的特异性标志。本实验通过免疫组化发现，造模后大鼠结肠粘膜DCs数目、肠系膜淋巴结DCs Ⅱ分子表达显著增多，提示DC处于活化状态。清肠化湿方治疗后肠粘膜DC数目、肠系膜淋巴结 MHC—11分子表达显著减少，说明减少肠粘膜和肠系膜淋巴结DC浸润，抑制肠系膜淋巴结DC活 化，是清肠化湿方治疗活动期UC的机制之一。 肠上皮细胞紧密连接是细胞间主要连接方式，由多种紧密连接蛋白分子构成，Claudin一1是最早 分离出来的TJ蛋白，对维持肠粘膜屏障功能具有重要作用。Claudin一1蛋白的表达减少或结构破坏， 可导致肠粘膜屏障功能的破坏，肠上皮细胞通透性增加，肠腔外源性抗原进入，免疫反应异常亢进， 可减少Claudin—l的磷酸化，使其从紧密连接上解离，促使紧密连接断裂。TNF—a导致紧密连接蛋白 损伤，是一个复杂的过程，与NF—K 乙醇造模后的大鼠结肠组织TNF—a水平显著升高，与claudin一1mRNA的表达受抑成反向高度相关， 说明TNF—d可以抑制daudin一1tuRNA表达，claudin一1蛋白表达减少，从