17免疫调节.pptVIP

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  • 2017-08-15 发布于广西
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非MHC基因调节:许多非MHC基因参与免疫调节,非MHC基因比MHC多态性少,对疾病易感性的控制也没有MHC强。 ?如变态反应家族分析在遗传性高IgE家族中找到相关基因“遗传性过敏性基因”,位于11号染色体q。 ?细胞因子IL-2,4,7,9,15受体的基因突变造成公有链g链缺失,导致严重免疫缺陷综合症,NK,T细胞数量减少,B细胞功能缺损。IL-7R突变,T细胞选择性缺陷。 ?如在一些有明显易患变态反应性疾病遗传倾向的家系中找到与高IgE水平相关的特应性基因,位于第11对染色体。 ?此外,编码细胞因子受体基因的多态性与对某种感染的易感性、免疫缺陷综合征及炎症反应相关。如IL-7R突变,选择性T细胞缺陷,而IL-2,4,7,9,15受体的公有链g链缺陷导致T细胞、NK细胞减少,B细胞由于缺乏T细胞辅助而功能不全。如IFNg与IL-12基因突变,可引起Th1功能受损,易感染分支杆菌。 信号转导和分子水平的调节 免疫细胞激活信号转导中的调节 蛋白质的磷酸化和脱磷酸化分别由功能相 反的蛋白酪氨酸激酶(PTK)和蛋白酪氨酸磷 酸酶(PTP)所促成。 免疫细胞的激活性受体和抑制性受体分别 带有 ITAM 和 ITIM,各自招募 PTK 和 PTP。 信号转导的一般性原理

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