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- 2017-08-15 发布于安徽
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280 植物保护
广西甘蔗学会论文集(2008)
l
秦碧霞1,蔡健和1,刘志明1,魏源文2,莫磊兴3,陈永惠1,谢玲1
(1广西农业科学院植物保护研究所,南宁530007;2广西作物遗传改良生物技术
重点开放实验室,南宁530007;3广西甘蔗研究所,南宁530007)
摘要t在南宁市郊采到一份表现褪绿条纹、花叶的糖蔗(桂糖95彤)样品(编号为Sc-唰1),经差
速离心和PEG二次沉淀法提取病毒租汁液,电镜观察该病毒为略弯曲的线状,ELISA检测显示该病毒与甘
mosaic
virus,SCMV)、高粱花叶病毒(Sorgll皿mosaicvirus,SrXV)多克隆
蔗花叶病毒(Sugarcane
抗血清呈阳性反应,与SCMV单克隆抗血清呈阴性反应,初步判断分离物为SrtlV。针对Srin/CP基因设
reverse PCR,IC-I{r--PCR)
计特异引物,利用I汁PcIl和免疫捕获反转录PCR(Immunocapturetranscript
对SC-脯I进行分子检测鉴定,两种方法均扩增出l条长约1.1kb的片段,而健康对照未扩增到任何片段。
扩增片段经克隆后测序,序列包含1010个核苷酸,测序结果在NCBI上用BLAST进行同源性分析,该序
列与SrMV浙江、云南分离物对应的核苷酸序列同源性大于95.3蕊,氨基酸序列同源性大于97%,根据马
铃薯Y病毒科(Potyviridae)病毒种和株系的划分标准,将SC-I哦I鉴定为SrWV.
关键词甘蔗花叶病高粱花叶病毒PCR鉴定
PRELIMINARYREPORToN
oFS例跖聊翩9蜊彤纥嬲INFECTING
SUGARCANEINGUANGXI
1 1 1 2
BI.XIA JIAN.HECAIZHI.MINGLIUYUAN。WENWEI
QIN
3YONG.HUICHENl
LEI.XINGMO LINGXIEl
Plant Sciences,
(Instituteof Protection,GuangxiAcademyofAgricultural
Genetic and
Nanning,530007,。GuangxiCrop ImprovementBiotechnologyLab,Guangxi
Research
Sciences,Nanning,530007;。Guangxi
AcademyofAgricultural Sugarcane
Institute,Nanning,s30007)
Abstract:Aof leaves chloroticandmosaic
samplesugarcaneshowing stripe symptoms
WaS fromsuburbin fromthe
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