生态学1-6.docVIP

生态学研究对象的多层次性更加明显。??现代生态学研究对象向宏观和微观两极多层次发展，小自分子状态、细胞生态，大至景观生态、区域生态、生物圈或全球生态，虽然宏观仍是主流，但微观的成就同样重大而不可忽视。而在生态学建立时，其研究对象则主要是有机体、种群、群落和生态系统几个宏观层次。 环境系统是具有一定调节能力的系统，对来自外界比较小的冲击能够进行补偿和缓冲，从而维持环境系统的稳定性。 意义是把人类环境作为一个统一的整体看待，避免人为地把环境分割为互不相关的支离破碎的各个组成部分。环境系统的内在本质在于各种环境因素之间的相互关系和相互作用过程。揭示这种本质，对于研究和解决当前许多环境问题有重大的意义。　  应用分子生态学技术可以应用各种分子标记(如:RFLP、VNTP、RAPD、DNA测序等)可以分析种群地理格局和异质种群动态、确定种群间的基因流、研究瓶颈效应对种群的影响以及确定个体间的亲缘关系等等。 分子生态学技术在微生物多样性方面的研究主要集中在以下几个方面：以16S rRNA序列的比较发现新的微生物；以探针和杂交技术研究微生物的多样性；直接对rDNA进行扩增和分析等。 分子生态学的技术包括探针、序列和引物，即DNA标记。但是，随着分子生物学的发展，一些分子标记技术也得到了大力的发展和更新，用于生态学和种群生物学研究的分子标记技术已远远不止先前所说的三种技术。分子标记方法指的就是能提供分子标记的分子生物学技术。分子标记技术根据其标记的性质，可分为三类：蛋白质标记，DNA序列分析，及DNA指纹分析。/naturestudent/blog/item/db035ad951bfd32d10df9b25.htmlSouthern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量 。 用部分水解的淀粉制成凝胶作为载体的区带电泳技术。常用于分离和鉴定同工酶淀粉凝胶电泳所用的支持介质是淀粉凝胶，最初由淀粉经过加热和部分水解后制备而成。当淀粉颗粒受热破裂，大分子淀粉经过适度水解，其分子支链便相互缠绕，从而形成一种半刚性的、具有一定孔径大小的淀粉凝胶。由于制成的淀粉凝胶具有一定的分子筛作用，因此用它来分离不同组分的分子时，分离的结果不仅与分子所带的电荷有关，而且与分子的大小和形状有关。目前常用的一种混合淀粉凝胶电泳法，就是在Smithies淀粉凝胶电泳法的基础上改进而成的。其优点在于省略了淀粉部分水解的步骤，通过直接在普通的马铃薯淀粉中掺入适当量的可活性淀粉来控制淀粉凝胶孔径的大小，操作简便，所制得的混合淀粉凝胶具有较高的韧性相机械强度．电泳分辨效果比较显著。这种方法现已成为临床检测的重要手段之一。 淀粉凝胶电泳有垂直式和水平式两种。由于垂直式淀粉凝胶电泳需要特制的垂直式电泳槽，不便于推广相应用．因此国内外普遍采用水平式，其电泳装置与一般纸电泳或醋酸纤维素膜电泳相同。 原理 第一向进行等电聚焦，蛋白质沿pH梯度分离，至各自的等电点；随后，SDS电泳沿垂直的方向进行分子量的分离. 6 生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性。 物种多样性 是生物多样性的简单度量，它只计算给定地区的不同物种数量。物种多样性是生物多样性的中心，是生物多样性最主要的结构和功能单位，是指地球上动物、植物、微生物等生物种类的丰富程度。物种多样性包括两个方面：一方面是指一定区域内物种的丰富程度，可称为区域物种多样性；另一方面是指生态学方面的物种分布的均匀程度，可称为生态多样性或群落多样性。物种多样性是衡量一定地区生物资源丰富程度的一个客观指标。他是根据一定空间范围物种的遗传多样性可以表现在多个层次上数量和分布特征来衡量的。一般来说，一个种的种群越大，他的遗传多样性就越大。但是，一些种的种群增加可能导致其他一些种的减少，从而导致一定区域内物种多样性减少。 通常环境复杂性越高，物种多样性也越高，优势度越不明显，单一的环境容易导致的某适生物种占主导优势而导致多样性下降。