99Tcm-半乳糖基化人血清白蛋白融合干扰素α2b的制备和生物分布.pdfVIP

第31卷第8期 核 技 术 V01．31，No．8 NUCLEAR 2008 2008年8月 TECHNIQUES August 99TCm半乳糖基化人血清白蛋白融合干扰素 a2b的制备和生物分布 周桂楼1’2蒋孟军2张荣军2蔡刚明2周尧远2张波2顾晓波2 叶万忠2 金坚1曹国宪2包建东2周杏琴2 1(江南大学医药学院无锡214036) 2(江苏省原子医学研究所，卫生部核医学重点实验室无锡214063) min，可得标记率90％的 GHSA．IFNa2b的用量≥0．3mg、SnCl2的用量为3-60rtg时，37℃反应30 99Tcm-GHSA-IFNa2b，并在6h内保持基本稳定；肝脏组织中的钙‰m-GHSA．IFNe2b在注射后10min高达 min时，即可获 52．51％ID(organ)～，能够被肝脏特异性摄取，主要通过胆道、肠道排泄；大鼠静脉注射15-30 得清晰的肝显像。 关键词半乳糖基化人血清白蛋白融合干扰素tt2b，钙‰”，肝受体显像，生物分布 中图分类号R817．9，R978．7 目前，病毒性肝炎的治疗主要采用a．干扰素、 发挥治疗病毒性肝炎的作用。为提高HSA—IFNa2b 核苷类抗病毒药和各类中成药(主要是免疫增强剂) 在肝脏中的药物浓度，克服其不能够靶向肝脏的缺 等。普通干扰素极易在体内被蛋白水解酶降解，生 点，我们参考文献【5】方法，制备了半乳糖基化人血 Serum 物半衰期仅为4-6h，患者需多次重复给药(一般每 Human 清白蛋白融合干扰素o．2b(Galactosylated Fusion AlbuminInterferono．2b 次肌肉注射干扰素300～500万单位，隔日1次，连 续应用6一12个月)，较易导致副作用，不利于病毒为评价GHSA—IFNa2b在体内的肝靶向性，我们制 性肝炎等疾病的治疗【1．2】。 近年来，国内外生物制药公司竞相开发一种长 验和大鼠肝脏显像研究。 效干扰素——融合干扰素(多为白蛋白融合干扰 1材料与方法 素)：采用基因重组技术，将人白蛋白(HSA)基因与 人干扰素a2b基因融合，并与表达载体连接后引入 1．1 材料与仪器 酵母菌中表达，获得人血清白蛋白融合干扰素a2b SerumAlbuminInterferona2bFusion HSA—IFNtx2b(上海我武生物科技有限公司)， (Human Protein， Genome Science(HGS) HSA·IFN《x2b)。美国Human 剂公司)，聚酰胺．66薄膜层析纸(浙江省台州市路桥 公司[3,41的研究表明，HSA—IFNa2b是安全有效的长 效干扰素，平均半衰期为148h，已于2006年12