SOD模型化合物抗病毒作用地研究.pdfVIP

SOD模型化合物抗病毒作用的研究 赵葳1，廖展如2，郑雪峰2，张瑞。，李静 (1．武汉大学化学与分子科学学院医化中心．湖北武汉430071 2．华中师范大学化学系．湖北武汉430070) 摘蔓；根据天然Mn·SOD的活挂中m蛄构，选捧 搅拌数小时丽合成·产物溶液置于冰箱教周得适合 HyIB0吗MNr，N-tet缺is g如凼耐州雎蛔睁1．2． 用于潮x射线晶体结构昀单晶，配音物的x射线晶 1 e也鲫瞄哺lilI时为主要配体夸成了【№I(E啪)Ac 体结构及瞻长，健角等参数见圈【和表1。配合物为 AC·c2H，OH，对配合物进行了喜枉，井用NST光 7配位高度变形的带帽八面体构受． 还厚法对配音曲进行了SOD活性洲试，其‘为1．Ol ×107 Lfhoi!‘·一．进行了配备牺的抗毛虫t蛆病毒 (ACHCV 5B)细胞试验，其叶细胞的毒性最度为8 “g，mI，当善浓度为1．6¨咖I时对捕毒的抑制率为 89．5‘》乳 关键词t超氯化物歧化酶；Mn-SOD横型化台物； 抗捕毒试验 1引言 正在研究和发展的自由基致病机理认为．活性 氧积累是造成脂质胰氧化损伤引起炎症、溃疡甚至 癌症和病毒感染的重要原因．超氯化物歧化酶 田l配奢物【Mn(E跚桃1 (Supcroxidc AC·c|螂的x- dismutas岛SOD)是生物体内瞢遍存在的 射蛙晶体结构田 ～种骥防卫醇一舵歧化q和H202．防止q积累损 伤．自1969年MeCord和FridovidI从牛血中分离出 Cu-Zn SOD以来．人们对SOD醺及其梗型化合物进 裹1配台物的主要■臆参敦豆部分■长，■纛敷拇 行了广泛地研究．天然存在的SOD已赛觋有五种： ．(10-t‰) M一1‰) c(一1‰) Cu-Zn SOD,NIn-SOD．Fc-SOD和新近从链霉菌曩中¨嘲4) 14l∞f7) 16．362(7) 拄现的Ni-SOD以及Fe-ZnSOD．Mn-SOD与Fe·SOD Ct(。) 口(‘) t(’) V(1一‰’) 2688 和clI-Zn 63㈣ 斛95(3) 86埘3) 3一) SOD相比较．具有在歧化02的过程中不 MT哪I) 置●69(IIl M咄2l 2．230(6) 舍产生羟自由基(·OH)的优点·与天然Ivln-SOD相 比，模型化合物具有分子量小易于穿逢细胞膜。稳 Mm-NO) 2243(11)Mn郴) 2．462(,∞ Mr州f4J 2．253(9) M州曲 2510c力 定性好-不易失活的优势有较好的药物开发前景· 2 Mn-NCr) 274(9) 本文依据天然Mn-SOD活性中心结构u】．以EDTB