苯乙烯基吡啶类液晶化合物的分子结构与相变过程的光谱研究.pdfVIP

苯乙烯基吡啶类液晶化合物的分子结构及相变过程的光谱研究 姜世梅” 周宏伟1 田颜清2 1吉林大学教育部超分子结构与谱学重点实验室．130023长春 2吉林大学化学系．130023长春 摘要通过苯乙烯基吡啶和不同脂肪羧酸间的氡键作用构成液晶的方法具有合成路线灵活、简便、易于 变化的特点。本文通过变温红外光谱对做为质子受体的苯乙烯基毗啶类液晶化舍物的分子结构和相变过程 中分子排列的变化进行了研究。结果表明在液晶分子中象羰基这样的偶极矩较大的极性基团，对分子所址 的相态分子间的相互排列比较敏感。在红外光谱中羰基伸缩振动的变化可以看作是液晶分子相态转变的标 志。 主腰词苯乙烯基吡啶， 液晶， 相变， 变温红外光谱 利用分子间氢键自组装构成液晶的方法具有合成路线灵 伸缩振动出现在2933和2912眦。1表明分子内脂链部分处 括、简便、易于变化的特点。可以通过改变质子给受体的类 于一十晶体场内．造成该振动峰的分裂。 型、比侧来调节液晶行为并且赋予液晶化台物某些特殊性 质，如非线性功能、光异构化特性等卜“。芳香羧酸和吡啶 之间的氢键作用被广泛地用于此类氢键诱导液晶材料的构 筑“’。通过苯乙烯基吡啶和不同脂肪羧酸问的氢键作用， 孙 我们得到了两类新型的氢键诱导液晶化合物。本文将通过变 温红外光谱对做为质子受体的苯乙烯基吡啶类液晶化合物的 辞 分子结构和相变过程中分子排列的变化进行研究。 h50 4一对烷氧苯甲酰氧基一4-苯乙烯基吡啶(Nc7)化合物分 子结构式为：GH旷Ph(1)一c0口Ph(2)．CH=CH—Pyndine。 1实验条件 3∞0 2500 2ooo l500 lCOO 500 v，缸一1 测定红外光谱所用的仪器为德国BRUKER公司IFs lnfwared oftheNC7 ng．1 Slleetrtml eOmlmm_l 66V FTIR光谱投，GeJKBr分束器．DTGS检测器．分辨率 iⅡcr弗tnlUne phase 为4crn 1。扫描次数100次。将未经任何处理的液晶样品 1 721锄。1为C=O羰基伸缩振动，我们知道通常处于 放置于两片KBr片于之间．加热使样品熔化，在两片KBr 760 片之间形成一层薄薄的液膜，待冷却后放人变温装置中，进 R_1、D呲=c_状态下的C=O伸缩振动出现在1 行变温光谱测量。在测量过程中，缓慢升、降温，达到设定 廿n叫附近。如果R为不饱和基团，c=O伸缩会向较低渡散 的温度点后稳定5分钟，开始测量。温度精度±0．5℃。 移动，因此，这里出现的1721叽-1羰基伸缩振动峰，表明 该分子内c=O与苯环(1)有很强的共轭作用，或者说两 2结果与讨论 者几乎在同一平面内。另外从图中我们还可以看到在C=o 较低波数的一侧有一小的肩峰，说明C=O羰基中