掺Bi-%2c2-O-%2c3-的SOFC复合阴极材料地研究.pdfVIP

掺Bi203的SOFC复合阴极材料的研巍 吕龉1，2张碌1黄喜强1贺天民1刘惠国1 杜晓波1刘 巍1 苏文辉1，2·3 (1．吉林大学稀土固体物理研究室长春130023； 2．吉林大学无机合成与制备化学开放实验室长春130623； 3．中国科学院厘际材料麴理中心．沈阳 u0015) ’ ^ Y ● - ●÷ ■薹似降低阴极翻备过程的烧结沮度和舞商电极性姥为。目．咆t在馋雅的艋t 鼍■‘l卓嘞磅p站破锶搠r(LSC)基阍l上掺^Rb05。在阳釉℃以下鞍蜒吨坷内即可 捌备出用于团体氧化曲靛舛电池(sorc)驹寨奇曝教材辩。lxR取薅试摹秉纛明， LSM与B岛q间无明显的化学反应而是以复台材料曲豫式存在。氲滠电阻的测 曩特墨裹曝，掺入8b．O≈畚降低捧糕触电号事，B长啦的参^藩．巍埒wt蜊封辩具 有量商的电导率。SEM测量结晨表明。所料备的嵌套最捧材料是有震龠$OFC使 用的徽结构。 关■霸复台—÷阴极材料Bb0，诲沮电噩soFC X 爿 周体氯化瞬瓣料电弛是一种高效低污染的薷蝥麓漂转化装量，有广罔姻应用蓠量和巨 大的开发价值。SOFC的阴极是其关舞部件之一，要术材料其宥高的鬯予导电牲和一定程 度的毫子导电性及对氧的催化活性。阴撮材料通常采用掺杂的L矗Mn戗、Lac0氇，但它们存 在膏置制作和工作条件下与钇稳定化氧1；I；话(Ysz2晦群质的蔓扩散反应向麓，身生虐不利 于电池工作的化合物(如srz蚺4哪z鞭如等)，箨低j隧坶g鹕．蝽摹q属馨。有必磊寻拽中沮 下易烧结且工作性能好的阴极材料。作为赫材辩的据素；一办霹可以寻找新体系或在掺杂 上下功夫；另一努两可以运用复合掰辩设计恩想；通避引丸其他材料束邀到雷的j。本文以探 (LSC)中，研究ah03改善和提高新型复合弱极材料性静的潜力。 胡2 B面03 x 2ram的条状?用于高温电阻测量，部分试样与桔结藕嚣成橱状，涂在YSZ表面用于试验，复 四撅钎法测量，测量的温度范厨在i∞一．850U，计算机岛动记录数据。x射线衍射用 Dmax-rA12kW X射线错射仪涓量，电极形貌鼹测使用日本Hitachi ItiIgaku X650扫描奄援。 2结果分析讨论 度 不 呈 谱图，从图上可以看出，材料电除甲箪斜相的LSM3强峰外，就是单斜相Bi203的各种晶相 的较弱峰。它们之间投有厦应形成化合物的违象，证实Bi：(h和LSM以复合材料的形式混 合在一起。 田1 70wt％LSM3+30wt％Bi203复合阴极材料的XRD谱图 为了确定一个最佳的Bh03掺人量，首先将LSM3与不同重量比的8h03进行复合，测 量其高温电导率。对不同Bi2q掺人量(x=0～30％)的复合阴极材料进行电阻测量得到结 果如图2所示。从图2上可以看出，虽然我们使用的阴极材料基质同为LSM3，但复合材料 的导电性能却存在很大的差异，掺ABi203后。电导率普追降低，同时活化能堪太(对应Ar— rhenius图上直线的斜率)，对上述数据的处理结果见表1。导电性随*的变化并非单一的 6口口 规律，在，较小时，电导率较小，随着x增加，电导率达到极大值，随后又逐渐减小。这一实 验规律的出理原因比较复杂，其中一个关键的原因在于我们所制备的复合材料在较低温度 下烧结，主要依靠B虹03在烧结温度下熔融产生的液相来促进烧结，因此没有或仅有少量的 Bi203存在的条件下样品很难成功地烧结，由于试样烧结不好，内部孔洞较多、晶粒之间的 电阻较大，因此其电阻较大。另一方面，虽然Bi2饥本身也是