pH光敏功能聚合材料地研究.pdfVIP

第20卷增刊 分析试脸室 Vol.20.Suppl 2001年 11月 ChineseJournalofAnalysisLaboratory 2001-11 pH光敏功能聚合材料的研究 郭良洽，张茂升，郑向华，谢增鸿 (福州大学化学化工学院，福州 350002) 摘 要:本文以荧光染料伊红为pH相示剂，甲基丙烤酸为单体，双甲基丙稀映一培二乙二衅甜为交联荆，庚沈为致孔剂 利用高分子聚合技术合成pH光歌功能聚合材料，并考察其pH响应行为.在改佳原料配比下侧作的多孔pH光歌功能聚合 物对pHMl--EmPH0一pH3.0. 关搜词:荧光分光光度法:pH;功能材杆二伊红 自从1980年第一个光化学传感器[11报导以 孔剂，即得功能聚合物。 来，己经出现了许多pH光化学传感器。以多孔光 1.3pH测定方法 纤作为传感探头的光纤化学传感器是一种新型的 把pH光敏功能聚合钩固定于比色皿中，在入 灵敏度高、试剂相负载方便的传感器”【。以多孔 ex=500nm的条件下侧其在不同团级冲溶液中荧光 光敏聚合物材料为传感探头仅见QuanZhou等的 强度。 一篇文献报导[[a]和我们的前期工作4[”。本文以荧 2结果与讨论 光染料伊红为pH指示剂，甲墓丙烯酸为单体，双 2.1光敏功能获合物获合条件的探讨 甲基丙稀酸一缩二乙二醇酪为交联剂，庚烷为致 实验表明，聚合物的合成与沮度以及引发剂的 孔剂，利用高分子聚合技术合成pH光敏功能聚合 含量有关。当提离盆度或增大引发剂的含f时， 材料，并考察其pH响应行为. 聚合速度加快:降低沮度或减少引发剂的含t时， .实验部分 聚合速度慢，聚合时间长。当聚合沮度过低或引 1.1试剂及仪器 发剂的含t太少时，单体和交联剂将无法进行聚 970CRT荧光分光光度计(上海分析仪器总厂): 合。当聚合温度过高或引发剂的含t太多时.聚 PHS-2型精密酸度计(上海雷磁仪器厂泛; 合速度过快，导致聚合侧分子f小，聚合物为白 甲墓丙烯酸 (化学纯，中国医药集团上海化学 色不透明。本实脸选择弓暖剂在单体中浓度为 试剂公司):偏氮二异丁佩(化学纯，上海试剂四 0.013g.ml-.初始聚合温度41-43℃为最佳聚合 厂):伊红 (上海化学试剂站分装厂);庚烷 化〔 条件。 学纯。中山市石歧化工厂);双甲荟丙稀酸，缩二 2.2光敬功能策合物中单体和交联荆砚比的选择 乙二醇酷 (分析纯，Sigma公司);:萍 (化学纯1 改变聚合原料中单体和交联剂的配比，制备一 上海试剂一厂) 系列聚合物。并进行pH荧光响应测定。实验表明， 1.2pH光敬功能材料的制备 当聚合物中不蜂联涵，于案确在水溶At41发 聚合前，预先除去甲荃丙稀酸、双甲荃丙稀酸 生溶胀，指示剂染料大f渔翻 }脚‘滋聚合物中的 一缩二乙二醉醋中的阻聚荆。将单体甲鑫丙烯酸 交联荆配比的增加f某奋翻能亲水性能降低，对 0.30ml(含引发剂偶氮二异T氛0.01319.01.1). pH的晌应灵敏度泥绍拜低，响应时间增加，我们 交联剂双甲墓丙稀酸一缩二乙二醉醛0.10m1、指 选择单体与交联荆的配比3:1为肠佳瓦比。 示剂伊红乙醉溶液(0.65x10-3g·ml-1)0.30m1 2.3光敬功能.合物中致孔荆的影晌 和致孔剂庚烷0.20ml混合均匀，通入N2除去混 实验结果表明，在聚合原料中含有致孔剂的功 合液中溶解氧。将混和液吸入毛细管中，用玻璃 能聚合物对pH的响应时间较在某合原料中不含致 胶密封住端口，待玻瑞胶晾千。放入烘箱 (41C) 孔剂的聚合物来得短。但致孔剂含t的增加，指 中加热 16h,聚合成透明聚合物，将沮度提高至 示剂染料的泄翻程度越严，。我们选用致孔剂的 85-90C，加热8h.使聚合反应完全.从毛细管