柄海鞘(Styela+clava)化学成分地研究.pdfVIP

3讨论 与文献方法比较，作者对实验方法稍作了调整和改进。如根据菌种生长情况在8～14天内可随时镜检 使用，孢子液中加人液体沙氏培养基控制在2％--3％，孢子生长时间延长至18h等，从而提高了本法的稳定 性。 本模型机理尚不完全清楚。经大量实验初步认为，具有使稻瘟霉变形的化台物一般具有抗有丝分裂的 作用，可抑制徽臂的囊合或解聚。作者首次将此模型应用于海洋天然活性组分的跟踪筛选，并与肿瘤细胞毒 筛选的结果进行了比较，两者结果比较一致。本方法成本低廉，用样量少，相关性好。海洋生物中活性成分 的台量一般很低，一般在十万分之一，甚至百万分之一以下，对其活性成分的筛选应尽量深人，鼍免造成滑 筛。本方法虽然阳性率稍高，但阴性率较低，不易造成漏筛。而且，本方法方便快挺，从加样强观察只需 18h，是一理想的粗筛模型，在海洋抗有丝分裂、抗真菌药物的跟踪筛选方面，无疑有着广阔的应用前景。(参 考文献略) 叶托马尾藻和铁钉菜抗有丝分裂抗真菌活性成分研究(初报) 溺海峰再橱毕毛士龙许强芝孛支椿周太静吕泰省(第二军医大学药学院天蘸药化室200433) 撵洋天然产材在抗肿瘤、抗病毒、抗炎及抗真菌方面显示了巨大的潜力，有可瞄提供崭新的药物和作为 寻找新药的丰富资源。海薰是海生资源舶一大家族，文献上已报道的种属超过15。000种。海藻齄产生很有 特色的次级代谢产物，且大多种类资探丰富，易于采集。 研究开发海洋药物舶过程中，建立标准他的活性检测方法对其筛迸和分离无疑是很重要的。近年来，日 本东京大学小林和岩崎等人建立了以观察稻瘟霉(Pyrieulariaoryzae)的菌丝形态作为指标的简易的徽管机 艟抑制活性测试体系，用于对微生物次级代谢产生物进行广泛的抗有丝分裂、抗真菌活性筛选。鉴于本实验 方法简易、方便、可信，我们首次将其引进用于海洋抗有丝分裂、抗真菌括性化合物的跟踪筛选分离。 叶托马尾蕞(Sagassum 科檀物，仅各见一篇成分研究文献，自前者得到岩薰甾醇，自后者得到岩甾醇，D一甘■醇和十六烷酸。稻瘟 霉蓑量筛选发瑷两者粗提取有一定抗有丝分裂抗真蕾活性。为进一步分离其抗肿瘤抗真菌活性成分，我们 以稻毫霉模型为检测手段对其进行了系统的活性成分跟踪分离。本文报道部分研究成果。 叶托马尾薰采用舳96乙醇加热提取，提取授膏以乙酸乙醇萃取后硅胶柱层析分成24个流分．对6个活 性藏分分别进行反复层折。得到38个化台钳sA一1～sA一38。已鉴定了其中6个的结构，分别为甾藻甾醇 60和Bel7402细胞有弱的细胞毒性。 铁钉菜以95％乙醇超声提取，提取浸膏以二氯甲烷／水分配，二氯甲烷相再分别以石油醚、四氯化碳、二 氯甲烷和不同比倒的甲醇／水分配，得到活性部位为四氯化碳和二氯甲烷部分，四氯化碳部分经硅胶柱层析 更进一步的研究工作，特别是对高活性部位的分离及所得化合物的结构和活性测定正在进行中。 elava)化学成分的研究 柄海鞘(Styela 属鼍拜俎成立方玉彝刘缸兵譬华诗(-I-南海洋大学海洋药物与★品研究所266003) 近年，从海精中发现许多结构新襄、活性独特的化合物，引起天然产物化学家和药钫学家的重视。我国 424 clava分布量广。国外对StyeM属海耩有所研究； 海鞘种类繁多．仅青岛地区就有数十种，其中柄海鞘Styela 10ngis晡am)化学成分有过报道。对青岛海域产海鞘化学成分研究尚未见 国内中山大学对长纹海鞘(Asddia 报道。为了从海洋生物中寻找有活性的先导化台物．我们对青岛海域产海鞲的化成分进行了研究。利用 Gc—MS和NIVlR等方法，从中分离鉴定了18个成分。 1材辩与仪■ 1．1样品 dm)．1998年4月采集于青岛附近海壤，由青岛海洋大学生命科学学院刘云老师鉴定。 柄海辅(Styela 1．2仪器与试剂 物理光学仪器厂)(温度未较正)，柱层析和薄层层析硅豌均为青岛海洋化工厂产品，zF一1塑紫外分析仪为 LH一20为Pharmsda进口分装产品，所用试剂均为分析纯。 上海囊村电光仪器厂产品，Sephadex 2实验方法 2．1 GC—MS分析条件 min(180℃)。进样温度。280℃。接口温度，280℃。 -290℃(4℃／min)，290℃(10℃