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天然药物化学离线必做作业.doc
浙江大学远程教育学院
《天然药物化学》课程作业
姓名: 学 号: 年级: 学习中心: 第一章 总论
一、名词解释或基本概念辨别
1. 相似相溶原则,亲水性有机溶剂,亲脂性有机溶剂;
答:相似相溶原则:指物质容易溶解在与其化学结构相似的溶剂中的规则,同类分子或官能团相似彼此互溶。
亲水性有机溶剂:亲水性有机溶剂指该有机溶剂能与水按任何比例混溶.这是因为它含有较多亲水集团,如-OH,-COOH,-NH2等等,极性大,使得他宜溶于水.常见的有丙酮,乙醇,甲醇。
亲脂性有机溶剂:一般是与水不能混溶的有机溶剂,因为它极性基团较少,极性小.具有疏水性和亲脂性。
2. 溶剂提取法,碱溶酸沉法,两相溶剂萃取法,pH梯度萃取法;
答:
答:
答:中华人民共和国药典一分子筛色谱分子筛作用孔径大小大小差别提高
答:。
答:
答:
答:正相色谱法:根据溶质极性的不同而产生的溶质在吸附剂上吸附性强弱的差异而分离
反相色谱法:根据固溶质疏水性的不同而产生的溶质在流动相与固定相之间分配系数的差异而分离。
硅胶色谱:颗粒直径较大,流动相仅靠重力作用自上而下缓缓流动色谱柱,流出液用人工分段收集后再进行分析。
聚酰胺色谱:酰胺羰基与黄酮酚羟基形成氢键缔合而吸附,吸附能力与酚羟基多少、位置及氢键缔合力大小有关。
凝胶滤过色谱:葡聚糖凝胶吸水后,形成凝胶粒子,在交链键的骨架中存在着许多网眼,网眼大可使大分子量的化合物进入,网眼小则只能使小分子量的化合物进入。超过一定限度的大分子量物质,就被排阻在凝胶颗粒的外部难以进入网眼内部,则大分子量物质首先被洗出。
离子交换色谱:利用离子交换原理和液相色谱技术的结合来测定溶液中阳离子和阴离子的一种分离分析方法,利用被分离组分与固定相之间发生离子交换的能力差异来实现分离。离子交换色谱主要是用来分离离子或可离解的化合物。
5、简述分子蒸馏技术、膜分离技术及其原理和应用特点。
答:分子蒸馏装置就是通过降低蒸发空间的压力,使冷凝表面靠近蒸发表面,当其间的垂直距离小于分子质量小的平均自由程而大于分子质量大的平均自由程时,从蒸发表面汽化的分子质量小的分子,就可以不与其他分子碰撞,直接到达冷凝表面而冷凝。 分子蒸馏的特点:操作温度远低于物料的沸点 分子蒸馏过程中,混合物的分离是由于不同种类的分子逸出液面的平均自由程不同来实现的,并不需要沸腾,所以分子蒸馏是在远低于沸点的温度下进行操作的。这点与常规蒸馏有本质的区别。蒸馏压强低分子蒸馏能在很低的压强下进行操作。受热时间短分子蒸馏要求受加热的液面与冷凝面之间的距离小于或等于轻分子的平均自由程,使由液面逸出的轻分子,几乎不经碰撞就到达冷凝面,所以受热时间很短。第二章 糖和苷类化合物
一、填空题
、二、简答题
1、排出下列各化合物在酸水解时的难易程度,请按由易到难的顺序列出并简单说明理由。
答:以上各化合物在酸水解时由易到难的顺序EBDAC.
1)苷类按水解的难易程度分:N-苷O-苷S-苷C-苷,因此可得以上化合物在酸水解难易程度分为:E(N-苷)BD(O-苷)A(S-苷)C(C-苷);
2)BD的难易程度,B是酚羟基(Ar-OH)与糖形成的苷键,D是醇羟基(R-OH)与糖形成苷键,当苷元在苷键原子质子化时,芳香环对苷键原子有一定的供电作用,B比D更容易在酸水解.
2、用指定的方法鉴别下列各组化合物
答: Molish反应:B有紫色环产生,A呈阴性。(因为B为苷类化合物,它在浓硫酸或浓盐酸的作用下脱水形成糠醛衍生物与α-萘酚作用形成紫红色复合物,在糖液和浓硫酸的液面间形成紫环)
②
答: 菲林反应:B有砖红色沉淀,A呈阴性。(因为B中有有力的酮基,具有还原型,与氢氧化铜的反应生成砖红色氧化亚铜沉淀.
3. 写出苷类成分常用的几种水解方法,并比较各方法的异同点。
答:苷类成分常用的有以下六种水解方法,
酸催化水解反应; 苷键为缩醛结构,对酸不稳定,对碱较稳定,易被酸催化水解。酸催化水解常用的试剂是水或者烯醇,常用的催化剂是稀盐酸、稀硫酸、乙酸、甲酸等。其反应机制是苷键原子原先被质子化,然后苷键断裂形成糖基正离子或半椅式的中间体,该中间体再与水结合形成糖,并释放催化剂质子。
乙酰解反应; 所用的试剂是醋酐和酸,常用的酸有H2SO4、HCIO、CF3COOH和ZnCL2、BF3等。其反应机制与酸催化水解相似,但进攻的基团是CH3CO+而不是质子。其中1),2)的反应机制于酸催化水解相似,但进攻的基团不同1)是质子,2)是乙酰.
碱催化水解和β-消除反应;通常苷键对碱稳定对算不稳定,不易被碱水解.由于酚苷中的芳环具有一定的吸电子作用,使糖端基碳上氢的酸性增强有利于OH-的进攻.
酶催化水解反应;酶催化水解具有反应条件
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