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华中科技大学中药学综合2008年考研大纲.doc
2008年硕士研究生入学考试《中药学综合》考试大纲
考试性质
中药学综合是报考我校中药学专业硕士研究生的一门综合基础课程,由有机化学、分析化学和药用植物学三门课程组成。旨在考察学生对中药学基础课程的基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度,为进一步学习中药学相关课程打下基础。
考试形式与试卷结构
1、答卷方式:闭卷、笔试
2、答题时间:180分钟
3、题型比例: 单选题 50%
简答题 30%
论述题 20%
4、参考书目:
《有机化学》第五版,倪佩洲主编,人民卫生出版社,2003年10月
《有机化学学习指导》,王礼琛主编,人民卫生出版社,2003年12月
《分析化学》主编,人民卫生出版社,第版,年月《分析化学习》主编,人民卫生出版社,第版,200年月杨春澍等, 上海科学技术出版社,1997周云龙主编,高等教育出版社,2001
有机化合物与有机化学;
有机化合物的结构
有机化合物的结构测定:IR、NMR、MS等
有机化合物的分类和构造式的表达;
有机酸碱的概念。
第二章 烷烃和环烷烃
烷烃的构造异构;
烷烃的命名:普通命名法及系统命名法;
烷烃的结构与构象:乙烷、丁烷的几种典型构象的名称与稳定性分析;
烷烃的化学反应:氧化、热裂解和卤代反应;卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进;
环烷烃的分类和命名;
环烷烃的同分异构:构造异构与顺反异构;
环烷烃的结构与化学性质:活泼性(开环)与环大小的关系,
环己烷及取代环己烷的构象(船式和椅式、a键和e键)。
第三章 立体化学基础
平面偏振光及比旋光度;
对映异构体和手性;
分子的对称性和手性:对称因素、手性因素;
对映异构体的表示方法:费歇尔投影式;
对映异构体构型的命名:D、L命名法和R、S命名法;
含一个或多个手性碳原子的化合物:旋光异构体的个数和相互关系;
外消旋体的拆分;
取代环烷烃的立体异构:顺反异构和对映异构;
9)烷烃卤代反应的立体化学。
第四章 卤代烷
卤代烷的分类和命名:普通命名法,系统命名法;
卤代烷的结构:诱导效应(+I、-I效应);
亲核取代反应:SN1、SN2机理及各自的立体化学特征;
碳正离子的结构、相对稳定性和重排;
影响亲核取代反应的因素:从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑;
消除反应:E1、E2机理及各自的立体化学特征,消除产物与底物结构的本质联系;
格氏试剂的制备和用途。
第五章 醇和醚
醇的分类和命名:普通命名法,系统命名法;
醇的结构与化学性质: O-H键的断裂(酸性),C-O键的断裂(亲核取代反应,成醚反应,消除反应,成酯反应等),氧化和脱氢反应;
二元醇的反应:高碘酸或四醋酸铅氧化,频哪醇重排;
醇的制备;
醚的分类和命名;
醚的结构与化学性质:碱性,醚键的断裂,自动氧化;
醚的制备:醇分子间脱水,威廉姆逊合成法;
环氧化物结构及化学反应:酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。
第六章 烯烃
1)烯烃的结构:定义、通式。
2)烯烃的异构:碳链异构、位置异构、顺反异构(含两个或更多个双键的异构)。
3)烯烃的命名:(系统命名)
4)烯烃的化学性质:加成反应(加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应)。氧化反应(高锰酸钾氧化、臭氧氧化)。聚合反应,α-H的卤代反应。
烯烃加成反应历程:(正碳离子、翁离子),马氏定则的理论解释(用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释)。
烯烃制备:炔烃的还原;醇的失水;卤烷脱卤化氢。
第七章 炔烃和二烯烃
1)炔烃:炔烃的结构,炔烃的异构和命名。
2)炔烃的化学性质:加成反应(加氢、卤素、卤化氢、水、醇),氧化反应,聚合反应,炔烃的活泼氢反应。
3)炔烃加成反应历程:重要的炔烃——乙炔(制法、性质、用途)。
4)二烯烃:二烯烃的分类和命名,共轭二烯烃的特性[键长(S——反式R——顺式),能量降低(共轭能)],共轭二烯烃的结构(离域能,共振结构,共振能),共轭二烯烃的化学性质(1.2加成与1.4加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速度控制与平衡控制),1、4——加成反应(用共振论解释),Diels-Alder反应电环化反应
第八章 芳烃
1)苯和苯的同系物:苯的结构。
2)开库勒结构式,共振论及其对苯分子结构式的解释。
3)苯的同系物的命名和异构,
4)芳香烃的物理性质。
5)芳香烃的化学性质:取代反应(卤化、硝化、磺化、烷基化)反应历程。氧化反应:苯环的氧化,侧链的氧化。加成反应:加氢、加氯。
6)多环芳烃:萘结构、性质(取代、氧化、加氢)。蒽和菲:致癌烃。
7)非苯芳烃——Huckel规则,环辛四烯负离子,奥,轮烯。
第九章 羰基化合物
醛、酮结构和命名
醛酮的化学性质
羰基上的加成反应(与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、格式试剂的加成),
α—活泼氢的反应。(
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