华中科技大学中药学综合2008年考研大纲.docVIP

2008年硕士研究生入学考试《中药学综合》考试大纲 考试性质 中药学综合是报考我校中药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药用植物学三门课程组成。旨在考察学生对中药学基础课程的基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习中药学相关课程打下基础。 考试形式与试卷结构 1、答卷方式：闭卷、笔试 2、答题时间：180分钟 3、题型比例： 单选题 50％ 简答题 30％ 论述题 20％ 4、参考书目： 《有机化学》第五版，倪佩洲主编，人民卫生出版社，2003年10月 《有机化学学习指导》，王礼琛主编，人民卫生出版社，2003年12月 《分析化学》主编，人民卫生出版社，第版，年月《分析化学习》主编，人民卫生出版社，第版，200年月杨春澍等, 上海科学技术出版社，1997周云龙主编,高等教育出版社，2001 有机化合物与有机化学； 有机化合物的结构 有机化合物的结构测定：IR、NMR、MS等 有机化合物的分类和构造式的表达； 有机酸碱的概念。 第二章 烷烃和环烷烃 烷烃的构造异构； 烷烃的命名：普通命名法及系统命名法； 烷烃的结构与构象：乙烷、丁烷的几种典型构象的名称与稳定性分析； 烷烃的化学反应：氧化、热裂解和卤代反应；卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进； 环烷烃的分类和命名； 环烷烃的同分异构：构造异构与顺反异构； 环烷烃的结构与化学性质：活泼性（开环）与环大小的关系， 环己烷及取代环己烷的构象（船式和椅式、a键和e键）。 第三章 立体化学基础 平面偏振光及比旋光度； 对映异构体和手性； 分子的对称性和手性：对称因素、手性因素； 对映异构体的表示方法：费歇尔投影式； 对映异构体构型的命名：D、L命名法和R、S命名法； 含一个或多个手性碳原子的化合物：旋光异构体的个数和相互关系； 外消旋体的拆分； 取代环烷烃的立体异构：顺反异构和对映异构； 9）烷烃卤代反应的立体化学。 第四章 卤代烷 卤代烷的分类和命名：普通命名法，系统命名法； 卤代烷的结构：诱导效应（＋I、－I效应）； 亲核取代反应：SN1、SN2机理及各自的立体化学特征； 碳正离子的结构、相对稳定性和重排； 影响亲核取代反应的因素：从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑； 消除反应：E1、E2机理及各自的立体化学特征，消除产物与底物结构的本质联系； 格氏试剂的制备和用途。 第五章 醇和醚 醇的分类和命名：普通命名法，系统命名法； 醇的结构与化学性质： O－H键的断裂（酸性），C－O键的断裂（亲核取代反应，成醚反应，消除反应，成酯反应等），氧化和脱氢反应； 二元醇的反应：高碘酸或四醋酸铅氧化，频哪醇重排； 醇的制备； 醚的分类和命名； 醚的结构与化学性质：碱性，醚键的断裂，自动氧化； 醚的制备：醇分子间脱水，威廉姆逊合成法； 环氧化物结构及化学反应：酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。 第六章 烯烃 1）烯烃的结构：定义、通式。 2）烯烃的异构：碳链异构、位置异构、顺反异构（含两个或更多个双键的异构）。 3）烯烃的命名：（系统命名） 4）烯烃的化学性质：加成反应（加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应）。氧化反应（高锰酸钾氧化、臭氧氧化）。聚合反应，α-H的卤代反应。 烯烃加成反应历程：（正碳离子、翁离子），马氏定则的理论解释（用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释）。 烯烃制备：炔烃的还原；醇的失水；卤烷脱卤化氢。 第七章 炔烃和二烯烃 1）炔烃：炔烃的结构，炔烃的异构和命名。 2）炔烃的化学性质：加成反应（加氢、卤素、卤化氢、水、醇），氧化反应，聚合反应，炔烃的活泼氢反应。 3）炔烃加成反应历程：重要的炔烃——乙炔（制法、性质、用途）。 4）二烯烃：二烯烃的分类和命名，共轭二烯烃的特性[键长(S——反式R——顺式)，能量降低（共轭能）]，共轭二烯烃的结构（离域能，共振结构，共振能），共轭二烯烃的化学性质（1.2加成与1.4加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速度控制与平衡控制）,1、4——加成反应（用共振论解释），Diels-Alder反应电环化反应 第八章 芳烃 1）苯和苯的同系物：苯的结构。 2）开库勒结构式，共振论及其对苯分子结构式的解释。 3）苯的同系物的命名和异构， 4）芳香烃的物理性质。 5）芳香烃的化学性质：取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化）反应历程。氧化反应：苯环的氧化，侧链的氧化。加成反应：加氢、加氯。 6）多环芳烃：萘结构、性质（取代、氧化、加氢）。蒽和菲：致癌烃。 7）非苯芳烃——Huckel规则，环辛四烯负离子，奥，轮烯。 第九章 羰基化合物 醛、酮结构和命名 醛酮的化学性质 羰基上的加成反应（与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、格式试剂的加成）， α—活泼氢的反应。（