2013高三化学教学课件：1-3-2（鲁科版选修5）.pptVIP

只有在掌握好教材实验原理、操作等有关知识的基础上，才可能对其中不足做科学的改造。本题通过CCl4洗气瓶，就可以减少污染，避免Br2的干扰，通过NaOH溶液，就可以看到溴苯的真面目。 甲苯、二甲苯、乙苯被酸性KMnO4溶液氧化，被氧化的是侧链，即甲基、乙基被氧化，该反应可简单表示为： 苯的同系物的化学性质 这样的氧化反应，都是苯环上的烷烃基被氧化，说明了苯环上的烷烃基比烷烃性质活泼。这种活泼性是苯环对烷烃基影响的结果。 特别说明　①侧链不论长短多少，只要α-C原子(与苯环相连的第一个C原子)上有H原子，侧链烃基通常被氧化为羧基；但侧链的α-C原子上如果没有H原子(如 )，该有机物就不能使酸性KMnO4(aq)退色。 ②可用酸性KMnO4(aq)区分苯和苯的同系物，而不能用溴水(或溴的四氯化碳溶液)。 各类烃的化学性质比较 液溴 溴水 溴的四氯化碳溶液 酸性高锰酸钾溶液 烷烃 与溴蒸气在光照条件下发生取代反应 不反应，液态烷烃与溴水可以发生萃取从而使溴水层退色 不反应，互溶不退色 不反应 烯烃 常温加成退色 常温加成退色 常温加成退色 氧化退色 炔烃 常温加成退色 常温加成退色 常温加成退色 氧化退色 苯 一般不反应，催化条件下可取代 不反应，发生萃取而使溴水层退色 不反应，互溶不退色 不反应 苯的 同系物 一般不反应，光照条件下发生侧链上的取代，