2014年高考生物一轮复习之17《基因在染色体上 伴性遗传》专题教案.docVIP

考纲伴性遗传(Ⅱ)。 P：红眼（♀）×白眼（♂）→F1：红眼（♀和♂） F2：3/4红眼（♀和♂）、1/4白眼（♂）。 白眼性状的表现总是与性别相联系的。 2、实验现象的解释（见下图）。 3、实验结论：基因在染色体上。 4、基因的相对位置：基因在染色体上呈线性排列。 三、孟德尔遗传规律的现代解释 思考：所有生物都有性染色体吗？ 　并不是所有生物都有性染色体，如小麦、玉米等。 、伴性遗传 人类红绿色盲症(伴X隐性遗传) (1)相关表现型及基因型 女性 男性 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY (2)遗传特点 ①男患者多于女患者。 ②女患者的父亲和儿子一定患病。 ③有隔代交叉遗传现象。 抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传) (1)患者的基因型 ①女性：XDXD和XDXd。 ②男性：XDY。 (2)遗传特点 ①女患者多于男患者。 ②具有世代连续的现象。 ③男患者的母亲和女儿一定患病。 (2012·太原调研)图所示为人的性染色体简图，X和Y染色体的Ⅰ片段是同源区段，该部分的基因可以是相同的也可以互为等位，Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源区段，该部分基因各自独立。则下列叙述不正确的是(　　)。A．Ⅰ片段上基因决定的相对性状在后代男女个体中表现型比例一定相同 B．Ⅱ1片段上某基因控制的性状在家族遗传中表现为直系男丁的一脉相传 C．减数分裂过程中，X和Y染色体上的Ⅰ片段之间能发生交叉互换 D．人类的血友病基因位于图中的Ⅱ2片段 规律总结　XY染色体上同源区段与非同源区段遗传特点 (1)在Y染色体非同源区段上的基因，由于X染色体上没有它的等位基因或相同基因，所以，该区段上基因的遗传是伴性遗传，且属于限雄遗传，如外耳道多毛症。 (2)在X染色体非同源区段上的基因，在Y染色体上也没有它的等位基因或相同基因，所以，该区段上基因的遗传也是伴性遗传，如红绿色盲、血友病等。 (3)在X、Y染色体同源区段上的某些等位基因，如果显性基因仅存在于Y染色体上，X染色体上仅有隐性基因，也属于伴性遗传。若显隐性基因均可存在于X或Y染色体同源区段上，则按分离定律处理，与其他常染色体上的等位基因的自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 (　　) A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1 (2012·广东六校联考)下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是(　　)。 A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 C．红绿色盲症患者中女性多于男性 D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高 (2012·北京朝阳区)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　)。 A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子 B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 (2012·大连期末)下图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是(　　)。 A．1号和2号所生的孩子可能患甲病 B．乙病是X染色体显性遗传病 C．患乙病的男性多于女性 D．甲病不可能是X隐性遗传病 答案D 解析由家系图可知甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，两者男女患病概率相同，由于2号个体无甲病致病基因，因此1号和2号所生的孩子不可能患甲病。 (2012·南京模拟)下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(　　) A．萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 B．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 C．抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上 D．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因 C 解析： 萨顿根据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说；摩尔根等人则通过假说－演绎法用实验证明基因在染色体上；抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。 (2012·江西六校联考)孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传规律；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”；摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上。以上科学发现的研究方法依次是(　　)。 A．类比推理法、类比推理法、假说—演绎法 B．假说—演绎法、类比推理法、类比推理法 C．假说—演绎法、类比推理法、假说—演绎法 D．类比推理法、假说—演绎法、类比推理法 2012·南昌一模萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系(　　) A.基因和染色体，在体细胞