新僵棉花立枯丝核菌群分类和其致病性研究.pdfVIP

新疆棉花立枯丝核菌群分类及其致病性研究’ 丁胜利李国英 (石j町子大学农学院，新■832003) 摄一1996～1997丰在．}疆主要植棉区采集分^榔苗烂种、烂芽和烂根囊样。从494十立枯丝控■中 选取代表性-株111个。通过t丝鼻畚曩I定，把这些■掉分别归八4个融合群．其中99个-槔(89．2％) 2、AG-3和AG一4置生融合丘应．江室尘最置冉性洲定表明，AG-4的-棒对拂苗有|l强的致病力，造 成严t的椭花苗甘和苗后死亡。而另3个群的■辣苗竹冀囊力牧弱． 关■调t新疆棉花主枯丝拔■ 融合鼻置舟性 solani 立枯丝核菌(RhizoctoniaKuhn)是新疆棉区棉苗烂根病最重要的病原之一．关于丝核 菌融合群的分类，国内外有不步研究，已广泛应用于立枯丝核菌种以下的分类。新疆是我国最重 要的优质棉生产基地，还没有这方面的报道．作者近两年从南北疆棉区大量采集分离棉田烂种、烂 芽和烂根病样，从494个棉立枯丝核菌中选取代表性菌株111个，对其融合群和致病性进行了研 究，现将结果报道如下。 1材料与方法 1．1一株的采囊夏鉴定 1996～1997年，从南北疆采集1000多份棉花烂种、烂芽和烂根病样，用常规组织分离法分离 KOH-Safranin 0染色法对其进行细胞核染色，均为多核，确定是立枯丝核苗，供融合群鉴定． 1．2■舍群鉴定 1．2．1配对首先根据苗株在PDA平板上的外部形态和颜色等将其分为4组，参考Ogoshi和 上，20℃下培养3～4天，打孔制菌碟．配对菌碟以间距0．5～Icm放在灭菌玻片上，量于保湿的 培养皿中，在25℃下培养，当两菌落前沿重叠约0．5cm后，取出玻片，移去菌碟，在菌落重叠处 滴1滴0．05％的藏红0，加盖玻片镜检．组内的菌株进行两两全组合配对。之后从每一组相互融 合的菌株中随机选1～4个菌株再进行全组合配对．最后在每个群内选1～3个菌株分别与AG一2， AG一3，AG一4标准菌株配对。 C2--不完 菌丝顶端相互吸引而接触，或者“T”形、倒。L”形接触，接触细胞的细胞壁不溶解l 全融合，即融合细胞以及其相临的几个细胞的细胞壁和细胞膜溶解，细胞质不久也瓦解，细胞变 空死亡lc3一完全融合，即细胞壁和细胞膜及细胞质发生融合。要确定为C1、C2或C3反应，每 ．奉研究熏中置农业大学唐文华和西北农业大学茜之为竞生热情支持．挺供融合群穗试菌株，车经檀保专业九五班的史直武 同学参加部分工作．在此一并致谢． 42 个玻片上至少应观察到5个以上的融合点，co一1表示接触点少于5个ICl—2表示不完全融合点 少于5个Ic2—3表示完全融合点少于5个。 1．3致病性测定 沙。水一o．5：1：1)上25℃下黑暗培养6天供作致病性测定。 菌土混匀装入塑料钵内，每钵4009，将其置于盛水的容器内吸水至表面见湿，之后播入催芽露白 的新陆早1号棉种，每钵播15粒种子，复土2～3cm．每个处理设2次重复．出茁后第6天调查出 1级： 茁效，出苗10天后调查死苗数，并拔苗调查发病率和发病指数．分级标准为·0级t无症状I 下胚轴上有一至数个小型锈色条斑或稍凹陷褐色斑f2级：下胚轴褐斑或凹陷斑小于胚轴直径的1／ 2I3级，下胚轴褐色斑大于胚辅直径的1／2或胚轴缢缩，4级：棉苗枯死． 2结果与分析 2．1鉴定结果 经细胞核染色。111份丝核曹细胞核为3～16个，多为4～5个，再根据菌株的菌落颜色、形 态，菌核有无、大小及分布，先将待测111个菌株分为4组，个别菌株界于两者之间，就分别放 至两组申。 第一组菌落灰色。中心有菌核堆集，并有黑色授出物，表