低温热液沉淀物中Fe氧羟化物形成机制.pdfVIP

!型堇剑堑量堕旦!垫!i笙蔓望塑 壁垫型堑 低温热液沉淀物中Fe氧羟化物形成机制 曾帅 (同济大学海洋与地球科学学院，上海210092) 意识到在全球范围内低温热液要相对广泛得多，其对海洋生态系统、海洋环境乃至整个地球环境的影响更为重要，其沉淀物尤其 是Fe氧羟化物的形成机制成为了当前研究的热点之一。Fe氧羟化物的形成受控于微生物活动，嗜中性铁氧化茵通过释放配体 及改变细胞附近微环境等方式调节电子受体Fe“和代谢产物Fe斗的运移，以铁氧化酶催化Fe“氧化获得代谢能量。 关键词：低温热液；Fe氧羟化物：微生物矿化 1前言 为了和无机氧化竞争，铁氧化菌能够通过代谢活动影响、催化局部 自上世纪70年代末起，热液活动在海底被发现后，就成为了地物化环境，并以降低溶解氧浓度和pH、产生配位体与Fe喵合等方 球科学和生命科学的重要研究课题。热液流体主要形成三类明显不 et 式抢夺氧化基质(Edwardsa1．2005)。 同的沉淀产物：(1)高温集中喷发形成的硫化物沉淀；(2)低温弥散 其次，是Fe2+转化为Fe“的氧化机制。虽然至今还无法确定Fe“ 流形成的Fe—Mn氧化物及氢氧化物(统称为氧羟化物)；(3)羽流沉 氧化具体发生在细胞的哪个部位，但至少可以确定该过程是受铁氧 淀的细颗粒沉积物。由于低温弥散流(约2℃至130。C左右)边界的 化酶催化的生物化学过程，铁氧化菌以Fe“为电子供体，将Fe2+转换 不确定性以及原位测量、分析的困难，人们更多关注于以高温集中 为Feh，并获取生存所需的代谢能量(Edwardseta1．2005o 流和硫化物烟囱体为标志的高温热液喷口(200。380。C)，而对低温 最后，是Fen的搬运沉淀机制。Fe氧羟化物在近中性环境下溶 热液弥散流及其产物研究较少。然而，随着研究的深入，人们意识到 解度极低，但直接沉淀在细胞表面会阻碍营养物质进入细胞，导致 在全球范围内低温热液相对广泛得多，其对海洋生态系统、海洋环 微生物死亡。故而，应存在搬运机制限制Fe“在细胞表面广泛沉淀。 境乃至整个地球环境的影响可能更重要，故而研究其沉淀产物以及 一个可能的机制是铁氧化菌释放出能够与Fe，+络合的有机配体，形 Fe氧羟化物的形成就非常必要了。 成溶解态的络合物，抑制Fe“的水解沉淀，控制Fe氧羟化物积聚在 2低温弥散流 其他临近表面(Fortin，2005o铁氧化菌也可改变细胞附近的微环境 前人研究表明，低温弥散流是深层循环流体与浅层循环流体混 以抑制Fe“的水解，Fe3+可以向外扩散远离细胞表面，如降低pH以 合的结果。热液循环首先是海水自补给区向下渗透，补给流体会和 基底岩石发生低温水岩反应。伴随着深度增加，流体逐渐接近深层 wardseta1．2005)。 的岩浆房顶部，并发生高温的水岩反应，最后高温热液因浮力差异 而向海底表面上升。在上升过程中，部分高温热液流体与浅层补给 流体(海水在枕状熔岩内的浅层循环)混合产生低温热液流体，并以 低温热液弥散流的形式白海底排放出来。而剩余的高温流体则以较 高的温度自烟囱喷口集中喷发出来(Bemis，2012o 3Fe氧羟化物的沉淀机制 研究表明，弥散流的沉淀物主要为结晶度较低的富Fe—Si—Mn 氧化物。其中的Fe来自于流体中的Fe“，当Fe2+接触含氧海水时会 被氧化为Fe3+，然后Fe吲(解形成结晶度较低的Fe羟化物矿物(如2 线或6线水铁矿)。 Fe氧羟化物的沉淀受控于Fe嗨化，而非快速的Fe吲(解沉淀。 理论上，在海底热液环境中Fe“的氧化速率应该很低，几乎所有的 Fe都会消散到海中仅0．4wt％会积累下来。Fe卦在热液系统中应该还 存在纯化学外的氧化沉淀机制： 首先，在低温热液沉淀物中存