褪色分光光度法测定抗坏血酸地研究.pdfVIP

褪色分光光度法测定抗坏血酸地研究.pdf

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第十届全国有机分析学术研讨会 褪色分光光度法型室抗坏血酸的研究 黄宝华 罗宗铬黎海澎 (广东工业大学化工系.广州510090) 关键词抗坏血酸皿甲基蓝褪色分光光度法 24×tO。 建立了溯定从的糖色分光光度法,线性范围O.12~5.60mg/L,摩尔吸光系数为L L·mollcm‘,方法用于一些藏菜及水果中从的测定,结果满意。 啶形成有色络合物n,引,或从还原硅钼酸成钼蓝的分光光度法碡1测定从已有报导。最近Tomasn‘ blue)还原成有强荧光的产物。 用从将劳氏紫蓝(Thionine 在pH2.8~3.4缓冲溶液中, 用荧光光度法测定从。亚甲基蓝(MeB)与劳氏紫蓝有类似结构,仍可被AA还原褪色,并由 此建立了AA的褪色分光乐度法,方法灵敏、简便,用于一些蔬菜及水果中AA的测定,结果 满意。 1 实验方法 以试样溶液作参比.测定试剂空白吸光度, As=试样溶液吸光度)。 2结果与讨论 2.1暇收光谱 №B的最大吸收波长入.。=670hm,有从存在时,吸光度降低但入。不变。 2.2反应酸度 pH3.1。 2.3试剂用量 2.4反应温度 升高而降低, 故本实验在常温反应]5min即可。吸光度在1h内稳定。 2.5可测范围 按实验方法, A=O.1434C一 从在0.12~5。60mg/L范围符合比尔定律,回归方程: 2.6应用 D9l 亭蠡耋i云碰… 第十‘届令国有机分析学术研讨会 HAC处理过的脱脂棉过滤入50ml容量瓶中定容。分取5ml按实验方法测定,测得菜心、两红 0.72,2.42和1.54。 参考文献 陆跷华.肖筠,理化检验一他学分册.;991.27(j):289 疗国桢,陈日文,食品与发醇工业,1992.(t1):54 王占文,陈玉銮.分析化学,1991.1913)::j57 Tomas Carmen Tomas 15 Perez-Rum 1997,122(2):I Maxtmcz-Lozano.Virgmia etaI,Analyst on theDeterminationof Aseorbic Study Acid by Decolorizing Spectrophotometry BaohuaLuo Li Huan

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