Ｍｎ（Ⅱ）和ＨＳＡ或ＢＳＡ的结合平衡研究.pdfVIP

化 学 Mn(n)有1．9个强结合部位栩约14个弱结合部位。为全 由『反映Mn(i／)与HSA或BSA的结台状况．本文采用非线 辐照变价效应及机理研究 HSA和Mn(Ⅱ)BSA体系的逐缓稳定常数值，其K．的数 量级在104 林理彬 粒子束入射晶体后，引起晶体组分原子电离肚位移．致 讨沦了Mn(n)在HSA或BSA中强结合部位的可能位置 使晶体的电子结构改变，也可诱导晶体中某些离子的价态 发生变化，研究这种辐照变价的机理．涉及到粒于与固体相 互作用的基本原理．是有学术意义的。特别对十有些杂质 离子的变价会有利f该种晶体的改性，则更有霞要的实用 价值。 HSA或BSA中的强结合部位的位置和(或)配体情况，再考 虑到第一过渡系的金属离子与相同配体形成配合物时所遵 本文报道了以n—hi2哂、MgAl204以及BaF2等基质晶 体中掺以Ti、Mn、V、Y、Eu等杂质元素为例米研究辐照变 守的Irving 价的情况。可发现这些过渡金属元素或稀土元素在晶体中 中的两个强结合部位中的一个应位于HSA或BSA分于的 可以多价态的杂质形式存在，经过一定条件的辐照可以发 N一端j肽段上，涉及4个含氯基团，第5个配位原于是 生变价，以至达到改善性能的目的。 ASPl上的羧基氧。另一个强结合部位的配位原子可能主 为r证实变价效应．以及测量变价的效果，本文报道r 要是氧原子．它可能位于白蛋白分于中羧摹分布较密集的 辐照前后的uv—VIS—IR光吸收谱、光荧光谱、电子顺磁 共振谱、热释光谱、正电f设谱的测试结果，结果说明，辐照 结合所产生的协同教应。Hill系数h是具有多个结合部位 确实可以导致晶体内多价态的杂质改变其价态，对于过渡 的分子中各结合部位之间协同性的测量，h1时表明有正 金属元素的离子．其价态的转化趋向于替位杂质离子与基 协同性，h愈大．则正协同性愈强。对Mn(Ⅱ)一HSA体 质晶体离子达到严格的化学比，以达到更为稳定的状态。 对于稀土杂质掺入基质晶体的情况也同样存在辐照变价效 (II)与HSA或BSA的结合均产生了一定的正协同效应。 应。以BaFz晶体中掺稀土元素为例，发现通过辐照后 通过自由能偶合分析也可以得出相同的结沦。 作者简介粱宏，男．1964年12月22日生。广西师 Y、La3’和Lu”离子价态稳定．而Ca2+和Pr2+离子由2 价变为4价．而Eu”、D，+和Yb3+则由3价变为在2价范大学副校长，教授。地址：广西佳林广西师范大学牛物无 等。 机化学研究所。邮编：541004 辐照源的种类可以是X射线，7射线或中于，电子或质 子。其能量要达到使粒子束的射程穿透晶体的厚度，特别 值得注意的是注量要超过一定的阈值，过低的注量很难使 金属桥联双二茂铁配合物的结构 变价的离子浓度达到有效值。 与三阶非线性光学性质研究 对于不同的基质晶体与不同的杂质其变价机制是不同 的，但总之都与电于俘获与释放有关，与杂质离子，附近存 田玉鹏赵祥大谢复新 在的正负离子空位，以及填隙离子等有关。本文最后总结 了几个与辐照变价机制有关的公式。 最近，金属有机化台物在非线性光学领域中倍受人们 作者简介林理彬，女，1934年6月1日生。四川大的关注。这是由于金属有机化合