TiO2纤维的制备和其光催化活性研究.pdfVIP

I扩展摘要】 T i 02纤维的制备及其光催化活性研究+ 盘丝冯新暴宁钟刘畅吉晓燕陆小华 (南京化工大学化工学院．南京210009) 八十年代后期高级氧化技术(advancedoxidation process)应用于环境污染治理引起 了普遍重视一其中Ti02作为光催化荆应用于废水处理受到各田学者的广泛关注和研究．有 关TiO=光催化氧化研究的文献很多，一般认为TiO：光催化活性瞳颗粒粒径降低而增加．粒 径在5-50m的TiOz纳米粉光催化活性最好：然而如此细微的粒子直接应用于废水处理， 催化剂则难以分离回收，导致运行费用信高，从而限制了该技术的实际应用．为了避免这 一问题，目前主要采用的方法是将Ti02固定于适当的载体上，该方法的最大缺陷是其表面 积与体积比大大降低，严重降低其光催化活性；其次TiO：固定化技术还不成熟。因此有必 要寻求～种既能充分发挥Ti02光催化括性．又适宜分离的催化剂． 纤维状ti02是具有再现性离子交换能力的层状金属氧化物．制备方法不同，其性质和 特征有明显区别．清水纪夫等…以Ti02和无水Kd0％为服料，混台干燥后于1000℃恒温烧 主要用傲耐热、隔热材料及纤维增强材料．刘泽等啪选用钛白粉和氢氧化钾为原料，高温 高压条：‘：I下非晶态Ti吼经过溶解一再结晶过程．水热合成金红石型Ti02纤维。该纤维可望 用做陶瓷、塑料、复合材料等的添加剂．陆小华等“1以铁的某一非晶态化台物和无水碳酸 合成方法相比，该方法具有原料易得，饶结时间短，．生产成本低，适合工业化生产． 笔者以陆小华等合成的x2Ti．如．纤维为前驱体，加入一定量的水，充分水合后不同PII 值条件下清加盐酸．由于四钛酸钾纤维具有层状结构．位于层间的钾离子很容易与溶液中 的水合氢离子发生交换．待钾离子完全溶脱后再用水洗至中性．600(2恒温烧结2h得到品 系统可以看出前驱体四钍酸钾纤维经醴洗、离子交换后得到Tiol纤维，其层状结构、形貌 径为20m． 。 以该r避纤维为光倦化剂，以甲基橙作为废水模型化台物．测定T她纤维的光催化活 性．试验采用电光源圆柱形光化学反应器．中心光源为300W中压汞灯．冷阱为石英玻璃材 料．Uv_^型紫外辐照计(北京师箍大学生产)测得透过冷阱的光强为33000uv／c一．在反应嚣 中加入一定量的甲基橙和纤维状Ti啦倦化剂，通空气鼓泡，提供反应所需耍的氧气．同时 蛀泡促进混合．使值化剂处于悬滓状态．。持值化荆和反应渣充分捏台后开启汞灯并开始计 时．每隅一定时间取试样20m1．离心分离后在可见光区量大吸收波长处测定样品的吸光值- 根据吸光值计算剩余色度． ． 剩余镰耥抽l，‘ 实验结果表明。7iol纤堆具有较好的光催化活性．甲辅溶液的初始浓度为20地／t。 催化刺的投入量为lg／】，光照90_in后甲基橙的剩余色度为3．器· 笔者考寨了币q纤堆的加入量对甲基橙脱色速率的影响．固定甲基橙溶液的栅始浓度 为20mg『I。相同条件下改变俄化剂的加入量．比较甲基橙的脱色速奉．实I盘结果衰踢；1102 纤维的加入量为O．5即时．甲基接的脱色速率较慢，]20min后甲基橙的刺采色度为40缸 】．Og^瓢02纤维对甲基噩的脱色速率与2．o鲫’nq纤维相当．120min后甲基橙的捌余色度 ’置搴蠢出青年科学基金‘触9篁婚-‘) 一119． 为10％2E右·文献【≈认为当催化剂加入量太少时．光源产生的光子效率不能被充分利用， 降解速度较慢，当催化剂加入量较多时会引起光散射影响溶液的透光宰。减慢反应速度． 因此催化剂的投入量存在最佳值．本实验中选用1g，l为催化剂投入量测定甲基橙的脱色速 率。 笔者进一步考察了不同Ti02催化剂的光催化活性。固定甲基橙溶液的初始浓度为 厂生产的Ti02(cP)、本课题组制备的TiO。纤维对甲基橙脱色速率的影响。实验结果表明： P-25催化剂具有较高的催化活性，30分钟内甲基橙脱色速率选98％．纤维状TiO，的光催化 试验表明： Ti02纤维完全可通过滤纸回收利用．而p-25和北化产Ti02则有相当部分透过 该滤纸形成乳状透明滤液．不能用普通方法回收利用．