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新型钴-聚吡咯-碳载Pt燃料电池催化剂的制备与表征.pdf
物理化学学~E(WuliHuaxueXuebao)
July Acta .一Chim.Sin.2014,30(7),1259-1266 1259
[Article】 doi:10.3866/PKU.WHXB201405045 www.whxb.pku.edu.cn
新型钴.聚吡略一碳载Pt燃料 电池催化剂的制备与表征
范仁杰 林 瑞 , 黄 真 赵天天 马建新
(同济大学新能源汽车工程中心,上海201804; 同济大学汽车学院,上海201804)
摘要: 采用脉冲微波辅助化学还原法制备了钻.聚吡咯.碳(Co-PPy.C)载Pt催化~U(Pt/Co.PPy-C),其中Pl的
总质量占2O%.利用透射 电镜(TEM)、光电子射线能谱分析(XPS)和X射线衍射 (XRD)研究了催化剂的结构,用
循环伏安(CV)、线性扫描伏安(LSV)等方法考察了其电化学活性及氧还原反应(ORR)动力学特性及耐久性.Pt,
Co.PPy.C电催化剂的金属颗粒直径约 1.8nm,略小于商用催化剂Pt/C(JM)颗粒尺寸(约2.5nm):催化剂在载
体上分散均匀,粒径分布范围较窄.Pt/Co.PPy.C的电化学活性比表面积(ECSA)(75.1m g。’)高于商用催化剂
的ECSA(51.3m ·g-I).XPS测试表明,自制催化剂表面的Pt主要以零价形式存在.而XRD结果显示,自制催
化剂中Pt(111)峰最强,Pt主要为面心立方晶格.Pt/Co-PPy-C具有与Pt/C(JM))fH同的半波电位:在0.9V下,Pt,
CoPPy.C的比活性 (1.21mA·cm )高于商用催化剂的比活性(1.04mA·cm ),表现出更好的ORR催化活性.
动力学性能测试表明催化剂的ORR反应以四电子路线进行.CV测试 1000圈后,Pt/Co—PPy-C和Pt/C(JM)的
ECSA分别衰减了13.0%和24.0%,可见 自制催化剂 的耐久性高于商用Pt/C(JM),在质子交换膜燃料电池
(PEMFC)领域有一定的应用前景.
关键词:质子交换膜燃料电池,催化剂,钴-聚吡咯一碳,氧还原反应,微波化学还原
中图分类号: 0646;0643
PreparationandCharacterizationOfPtCatalystsSupportedon
Cobalt--Polypyrrole--CarbonforFuelCells
FANRen.Jie’一 LlNRui’·一 HUANG Zhen’- ZHAOTian—Tian’一 MAJian.Xin’,
(CleanEnergyAutomotiveEngineeringCenter,Ton~iUniversity,Shanghai201804,PR.China;
SchoolofAutomotiveStudies,TongfiUniversity,Shanghai201804,尸R.China、
Abstract: Pt/cobalt-polypyrrole—carbon(Co—PPy-C)-supportedcatalystsweresuccessfullypreparedby
pulse—microwaveassistedchemicalreduction.TI_ansmissionelectronmicroscopy(TEM),X.rayphotoelectron
spectroscopy (XPS),andX—raydiffractionfXRD)techniqueswereusedtocharacterizethecatalyst
micrOstructure and morphology.The electrocatalyticperformance.k
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