水蛭、丹参与其复方对血瘀大鼠血管内皮细胞保护作用的研究.pdfVIP

第16卷 长春中 医学院学报 Ae．mIemic陆础cdd ofTro【[fifiotmlc№唧Me血lIIe 2000年7月 C01lege cIIⅢl科m 水蛭、丹参及其复方对血瘀大鼠血管内皮细胞保护作用的研究 中国中医研完院基础所(100700)李风文张立石刘红羹永謇潘静华贾晓元丁家欣 【关t词l血癖循环内皮细胞血液流变活血化疼中药 保护作用 l材料和方法 内全部9个大方格中的CEC数，同～标本计数2次， 1．1动物Wista大鼠200只，雌雄不拘，体重221．5求其均值，单位“0．9越。 ±309，本院动物中心提供。 1．7 1．2药品水蛭、丹参、活血化瘀方I、活血化癖方 色，普通显微镜观察．并行涂片，进行Bc第Ⅷ因子免 Ⅱ和活血化密方Ⅲ均为水煎酵提法制备漫膏，临用前 疫荧光观察法，鉴定cEc。方法：涂片于燥后甲醇固 蒸馏木溶化，均以人的lO倍量灌服大鼠。盐酸肾上 腺素注射液(北京永康制药厂)，每支1-耐d(简称 Adr)。二磷酸腺苷(ADP．美国si舯B公司产品) 1．3复制血管内皮损伤的血瘀模型给大鼠皮下注 射O．I％A击，0．2ral／次，4h后再次注射等量Adr。第1 次注射Adr2h后，将大鼠放人冰水中浸泡5min，当晚对照分别加入一抗或二抗，与其同步。 停食。对照组大鼠，皮下注射等量生理盐水，2次，d。 2结果 第2d采血检铡CEC及血液流变。 小板等血细胞，获得较高纯度的CEC。计数板未着色 1．4分组与给药随机分为6组．每组10只，分别 进行疗程5d和lod的观察。正常对照组和血瘀模型 组，灌服蒸馏水Iml／次，2次／d，连服5d或10d。水蛭体积大，形态特异。易于辨认。CEC多为扁平状及不 规则多边形，胞浆边缘有明显皱折或卷边，折叠状，几 组(1．439生药，I【g·d)、丹参组(2+869生药，kg。d)、活血 乎未见有核CEC。荧光显徽镜显示CEC呈黄绿色荧 化褒方I组(8．149生药，kg·d)、Ⅱ组(6．719生药，kg‘ 光，证实为EC。 d)和Ⅲ组(12．429，kg·d)灌服中药，2次／d，连服5d或 2．2血瘀大鼠CEC与血液流变学变化每批或多 10d，于第4d或第9d，各组按上述(1．3)方法，复制血 瘀模型。 批结果均值，均表明血瘀大鼠CEC与血液流变学变 1．5血液漉变学测定终止给药后，3％巴比妥腹腔 化的一致性。血瘀模型组CEc明显高于对照组(P( 注射，麻醉状态下，抽取腹主动脉血5ml，留llnl作血 液流变学指标(4d作cEc检测)。血液流变仪测定胞压积均较对照组增加，以前两项增加明显(P O．05和P0．叭)。 l虻1、10021和200；‘切变率下的全血粘度。用微量 抗凝血毛细管离心法测定红细胞压积(％)。用毛细 2．3活血化瘀中药对血瘀大鼠CEC和血液流变学 管热沉淀高速离心法分离，显徽镜下测量(10×10)，的影响疗程5d，血瘀组太鼠CEC比对照组明显增 计算纤维蛋白原浓度(g，1)。 1．6 方Ⅱ组的CEE，均比血瘀组减少。疗程10d，血瘀组 CEc的检测方法基本按ma曲m分离EC方 比对照组CEC增加，丹参组、活血方I组、活血方Ⅱ 法。将4ml抗凝血，3959离心20rain，收集创3上清，向 组和活血方Ⅲ组CEC，均较血瘀组明显减少。血液流 lml富