饮用水砷污染风险控制技术和工程应用.pdfVIP

第六届全国环境化学大会 水环境化学 饮用水砷污染风险控制技术与工程应用 刘锐平，曲久辉。 (中国科学院生态环境研究中心) 据不完全统计，我国和全世界分别有 物氧化．吸附同步除砷吸附剂。该吸附剂对 500多万人和3000多万人通过饮用水途径 As(III)吸附容量可达到345mg／g(远优于 暴露于砷。我国饮水型砷中毒区分布于8 国内外目前已经报道的除砷材料)；对 省市区、40个县旗市，涉及人口达234万As(V)吸附容量可达到215mg／g(与国内 f《全国重点地方病防治规划(200+一2010外已经报道的效果最佳的除砷材料相 年)》)。此外，近年来频发的水体砷污染 当)。 事件及其对饮用水源造成的威胁，更是给 其次，以铁锰复合氧化物吸附剂为基 饮用水安全带来挑战。控制饮用水砷污染 础，创建了基于氧化．吸附同步除砷新材料 以及相关的健康风险，这成为许多地区和 的一步法除砷技术。USEPA除砷技术导则 供水企业面临的重要问题。建立针对砷污 提出，几乎所有的除砷技术都需要将 染水源(或水体)治理以及针对村镇分散 As(III)氧化成As(V)再通过后续工艺去除， 型水站和城市集中式水厂的除砷技术与 而在村镇饮用水除砷及水体砷污染治理 工艺方法，这对于控制饮用水砷污染风险 过程中，诸如氯、二氧化氯、臭氧、高锰 具有重要意义。中国科学院生态环境研究 酸钾等氧化剂均难以利用。以兼具氧化与 中心围绕饮用水及水体砷污染控制的需 吸附性能的铁锰复合氧化物为基础，开发 求，从控制技术原理研究、新型材料研制、 了可同时完成As(III)氧化与As(V)高效吸 关键技术开发、工程化应用方面等方面开 附的一步法除砷技术，实现了不投加氧化 展系统研究，为我国控制饮用水砷污染风 剂条件下As(III)／As(V)高效去除，这不仅 险提供系统性支撑和成功案例。 避免了投加氧化剂导致的有毒副产物的 首先，深入阐明了微界面尺度上 生成，而且大大简化了处理工艺及其运行 操作，降低与投资与运行成本。此外，对 As(III)与As(V)去除机制、过程与调控原 理，并以此为基础开发了基于微界面过程 于不能投加常规氧化剂的水体砷污染治 理工程，铁锰复合氧化物的界面氧化作用 强化的一系列新型除砷材料。针对As(III) 与As(V)同时去除的难题，构建了兼具氧在保障水环境与水生态安全更具有重要 化与吸附性能的铁锰复合高效界面。研究 意义。 证实，氧化、吸附等功能之间的协同与耦 创建了原位负载．包覆再生的材料再 合作用是高效除砷性能的关键；氧化过程 生新技术。传统的碱液脱附再生方法将产 生大量的强碱性含砷废液，若未合理地处 不仅将As(III)转化为更容易被吸附去除的 置将不可避免地产生二次污染。创建了原 As(V)，更为重要的是吸附剂本身发生价 态与固／液相转化而提供更多的活性吸附 位负载的方法，通过原位反应过程将高吸 附活性的复合氧化物负载在多孔载体上， 位，进而促进了As(III)与As(V)的去除。 以上述研究为基础开发了铁锰复合氧化 形成原位负载型吸附材料用于除砷；待材 第六届全国环境化学大会