乙烯和烯烃.pptVIP

六、二烯烃 1、结构特点 两个C=C，链状 2、通式 CnH2n-2 （n≥3整数） 两个双键在碳链中的不同位置：C-C=C=C-C 聚合双键C=C-C=C-C 共轭双键C=C-C-C=C 隔离双键 3、化学性质 （同烯烃） 氧化 加成 加聚 1，3-丁二烯 思考： 分子中最少有多少个C原子在同一平面上？ CH2=CH-CH=CH2 +Br2 CH2-CH=CH-CH2 Br Br CH2=CH-CH=CH2 +Br2 CH2-CH-CH=CH2 Br Br 加成 1 2 3 4 1 2 3 4 （1，2-加成） （1，4-加成） * 第三节 乙烯　烯烃 碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数的烃 不饱和烃: 一、乙烯的组成和结构 1、组成 例： 乙烯中含C 85.7%,含H 14.3%,在相同条件下,对H2的相对密度为14,求乙烯的分子式. 2、结构 比较乙烷和乙烯 分子内各原子的相对位置 结构简式 结构式 电子式 分子式 乙　烯 乙　烷 名　称 键角 键的类型 C2H6 C2H4 CH3CH3 CH2=CH2 C-C C=C 109°28′ 120 ° 不在同一平面上 在同一平面上 615 348 键能（KJ/mol） 1.33 1.54 键长（10-10 m） C2H4 C2H6 分子 依据键参数推测:乙烯的化学性质是否比乙烷活泼? 二、乙烯的实验室制法 1、工业：石油化工厂 2、实验室： (1)药品： 乙醇、浓硫酸（体积比1：3） （注酸入醇） CH2=CH2↑+ H2O 副反应: 乙醚 CH3-CH2OH 浓H2SO4 170℃ CH3-CH2OH + CH3-CH2OH 浓H2SO4 140℃ CH3-CH2-O-CH2-CH2 + H2O (2)原理: （3）仪器： 铁架台、酒精灯、石棉网、烧瓶、温度计、带导管的橡胶塞、集气瓶、（碎瓷片） （4）收集： 排水不可排空气 注： ①碎瓷片：防止液体暴沸 ②温度计：水银球插入反应物中， 迅速加热到170℃，防止副反应 ③浓H2SO4： 催化剂、脱水剂 强氧化性使C2H5OH氧化为C、CO、CO2，自身还原为SO2 C2H5OH 2C+3H20 C+2H2SO4== CO2↑+SO2↑+2H2O 浓H2SO4 三、乙烯的性质 1、物理性质 无色稍有气味的气体 密度比空气小（1.25g/L） 难溶于水 2、化学性质 （1）氧化反应 ①燃烧 现象： 发出明亮的蓝色火焰，冒黑烟，产生水雾和能使澄清的石灰水变浑浊的气体 CH2=CH2+3O2 2CO2+2H20 点燃 ②使紫色的KMnO4（H+）溶液褪色 思考： 可否用KMnO4（H+）溶液除掉C2H6中的C2H4? （2）加成反应 CH2=CH2使橙黄色的Br2水褪色 H-C=C-H + Br-Br H-C-C-H H H Br Br H H 1,2-二溴乙烷 (无色液体) (溴水) CH2=CH2 + Br2 CH2Br-CH2Br 或: 加成反应： 有机物分子中双键（或三键）两端的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 (乙烯水化法制乙醇) CH2=CH2+H2O CH3-CH2OH 催化剂 思考： 工业上如何制取氯乙烷？可否利用乙烷与Cl2反应？ CH2=CH2+H2 催化剂 CH2=CH2+HCl 催化剂 （氯乙烷) CH3-CH3 CH3-CH2Cl 比较：取代与加成的区别 成键碳原子 产物种数 机理 加成 取代 替换 直接结合 二种 一种 饱和 不饱和 （3）聚合反应 聚乙烯 （塑料，性质稳定） 聚合反应： 小分子结合成高分子的反应 n CH2=CH2 -CH2-CH2-n 催化剂 不饱和化合物通过不饱和键断裂再加成而聚合的反应 练习： 书写CH2=CHCl加聚的化学方程式。 加聚反应： 四、乙烯的用途 1、石油化工基础材料 2、植物生长调节剂 五、烯烃 同：含C=C，链状 不同：分子组成相差一个 或多个