2004-2005年455例不良反应报道分析.pdfVIP

3、评价标准：屈光度±0．00一± 条件的限制，不能进行社会群体的普查。 0．25D为正视眼。远视屈光度90．5D为由于散瞳后婴幼儿的活动会受到一定限 远视眼。近视屈光度≥O．25D视为近视眼； 制，使许多家长难于接受。而视力筛查仪 散光度90．5D为散光。屈光度≤3．00D的问世很好的解决了这一问题，加之使用 为轻度屈光不正；3．25D一6．00D为中度屈者操作的日益熟练，一定会使我们的监测 光不正；6．00D为高度屈光不正。两组工作更加方便。因此笔者认为视力筛查仪 数据采用统计学x2检验。P0．05无差异。应用于婴幼儿屈光状态的监测是可靠的， P0．05有差异性。P0．005差异具有显其在医疗工作的普查普治中的前景是相当 著性。 光明的。 二、结果 1、两组不同检测方法屈光不正的检出 率：在受检的1040例(2080只眼)婴不良反应报道分析 幼儿的各年龄组中先后使用视力筛查仪及 湖北省妇女儿童医院药剂群谢志勇 人工检影得出数据，屈光不正的存在率为 蒋妮娜430070 95．88％和95．63％，经X2检验，P0．05 两组数据无差异性。 药物不良反应(ADRs)是指在疾病的 2、两组远视(包括远视散光)；近视(包预防、诊断、治疗或人体的机能恢复期， 括近视散光)情况对照：在受检的1040例人接受正常剂量药物时出现的有害且非期 (2080只眼)中，经视力筛查仪检出的远望的反应。 视，共951人，占总体的91．45％，经人 工散瞳检出的远视共951人，占总体的g月，4种药学类中文期刊所报道的ADRs 1．45％。 病例进行分析，结果如下： 3、两组不同检测方法各年龄组屈光状 一、资料与方法 态对照：在受检的1040例(2080只眼)登陆《中国医院知识仓库》网站，对 中，O一1岁的婴幼儿共189例(378只眼)，4种药学类高效核心期刊：《药物流行病学 两组屈光不正的检出率分别为100％和 杂志》《医药导报》《中国医院药学杂志》 99．5％均为远视和远视散光。1—3岁组中， 中国现代应用药学》2004和2005年 共85例(1702只眼)，两组不同方法检刊登的药物不良反应报道进行检索，共检 出率分别为94．5％和95％。 三、讨论 1为文献分布情况。采用文献计量学方法， 使用视力筛查仪对婴幼儿屈光状态进 对455例ADRs报道进行分析。 行监测的优点：正如前所述，婴幼儿屈光 二、结果 状态观察监测是防止弱视发生发展的必要 1、年龄分布：455例ADRs患者中， 手段，而视力筛查仪以其具有优点亦成为 执行检测的可靠方法。在我们临床工作中 岁，平均年龄47．6岁。 已发现对于婴幼儿的屈光状态监测是必要 2、药物类别及临床表现：造成ADRs 的。但过去的监测手段过于复杂，且受到 的药物类别及例数，发生ADRs反应的情 况(详见“讨论”)。 因此不合理使用造成药物不良反应现象值 455例ADRs中，抗微生物药物引起得关注。解热镇痛药中一些常用成分，如 氨基比林，非那西丁，安乃近都对血液及 的有146例，中药制剂85例，神经系统 用药73例，消化系统用药23例，血液及造血系统有不良影响，长期服用含非那西 造血系统用药19例，循环系统用药17例，丁的制剂还可造成肾损害。 过敏反应264例占总比的58．02％。 药物所致各类ADRs案例中，过敏反 三、讨论 应264例占总比的58．02％；过敏反应包 发生ADRs的患者年龄，最小2个月，括：皮疹、荨麻疹、皮炎、发热、血管神 最大的95岁。成年及老年患者占72％， 经性水肿、哮喘、紫癜、过敏性休克等。 远远高于婴幼儿，儿童和