带PAMPS分子支架的PAAm水凝胶的强化和破坏.pdfVIP

主题E功能高分子材料 2014年10月12—16日中国·成都 EP-05 ．币．-+H-PAMPS分子支架的PAAm水凝胶的强化与破坏木 陈倩文1，一，邹丹1，一，李学锋1，2+ f1．湖北工业大学材料科学与工程学院，武汉430068； 2．湖北工业大学绿色轻工材料湖北省重点实验室，武汉430068) 水凝胶具有高含水、良好生物相容性、低摩擦等优点被认为是人体组织工程中软骨替代 的理想材料，制备高强度水凝胶并讨论其破坏原理具有十分显著的意义。这里利用体积法测 试了聚丙烯酰胺／聚丙烯酰胺(PAA“PAAm)双网络水凝胶与聚丙烯酰胺／聚2一丙烯酰胺一2一甲基 与带分子支架的PAAm／St—PAMPS／P鼬纽l水凝胶的溶胀度分别为1．1与4．8，分子支架提高 PAAm／PAAm水凝胶溶胀度4倍以上。这是因为当起到分子支架的电解质AMPS引入时，水 凝胶的渗透压上升，AAm充分的渗入，聚合后第二层网络PAAm充分地扩展，溶胀度增大。 ¨ ：穹 ” 拍 加 一Bd芒∞％々∞ ” 仙 ：宝 ∞ ,strain￡{％) 轴a讯e(％) 1．Tensile PAAm／St—PAMPS／PAAm PAAm／PAAm． of(a)the hydrogeland(b)the Figure loops 6倍，利用循环拉伸法测试出现屈服现象与机械滞后[23；在屈服点前，滞后较大，这是由于第 一层网络先破坏，第二层网络后破坏造成的。从图1Co)可看出PAAm／PAAm水凝胶在循环拉 伸测试过程中强度低，无屈服与机械滞后，拉伸过程中两层网络均匀受力至完全破坏。 随着Cmax增加到屈服点时，E急剧下降，第一层网络逐渐被破坏；而在屈服点后E值几乎不变， 应力主要由第二层网络承担。图2(b)中PAAm／PAAm水凝胶的E值随着s，的增加焉增大， 表明拉伸过程均匀受力直至凝胶完全破坏。这两种水凝胶的制备及破坏机理如图3所示。 ’本研究为国家自然科学基金资助项目。 ·通讯作者：李学锋(1973—●，男，教授，博士，主要从事功能高分子材料的研究。 716 主题E功能高分子材料 2014年10月12-16日中国·成都 锋瓣砬·怂。，一：竺。＼恤ste。mt然屯慧P ‘n础(％， modulusE Figure2·Yong’sof(a)the illustrationofthe Figure3．Schematic PAAm／St—PAMPS／PAAm hydrogeland(b)fracture of process (a)the thePAArn／PAAm PAAm／PAAm after hydrogeland(b)the hydrogel PAArn／St-PAMPS／PAAm acertainmaxinl