STAT3、Bcl-2、PCNA在肺癌中的表达.pdfVIP

一15一 0．38)，其负相关关系不密切，这可能与肺癌组织细 总之，在肺癌的发生、浸润、转移病变阶段中存 胞的增殖过程中受多种基因的调控，是多因素共同 在F}{rr基因的表达下调和的HER2过度表达，二 参与的细胞增殖过程有关。 者存在负相关关系。 贵州省人民医院(550002)刁晓源余红张程张湘燕文安志 细胞信号传导途径对肿瘤的作用越来越受到重 (均购自DAKO公司)。操作按试剂盒说明书进行，并 视，成为揭示肿瘤发病机制的一个新的可能性途径。 设置阳性及阴性对照。 and transducer 目前认为．许多肿瘤STAT(Signal 1．3免疫组化染色所有标本均经10％福尔马 activatoroftransc邱don)途径存在异常。有研究证 林固定，常规脱水、石蜡包埋、切片。采用免疫组化 实．细胞因子对细胞的作用可通过信号转导和转录 transducersandactivatorsof 敏活因子(signal ranscdption，STATs)实现。目前已发现STATs在多2结果判断 神人类肿瘤细胞和转化细胞株的转化中起重要作 Star3阳性定位主要位于胞浆，少数胞核着色， 习。Stat3蛋白是Sn盯s家族中的一员．可被多种配 Bclq定位于胞浆和胞核，PCNA定位于胞核。参照 津激活，可调节细胞转化，抑制细胞凋亡。与细胞增生 Fromowitz等的综合计分法，根据染色强度及阳性细 与分化及肿瘤发生密切相关。本研究对不同分型的 胞数比例综合判断染色结果，切片内阳性细胞数《 肺癌组织Star3蛋白的表达进行检测．同时比较分析 肺癌中Star3蛋白与Bcl-2蛋白、增殖细胞核抗原 3分’75％为4分。细胞无着色为0分．浅黄色为1 (PCNA)之间的关系。 分，棕黄色为2分，棕褐色为3分．阳性细胞数和色强 l材料与方法 1．1病例来源贵州省人民医院胸外科2002 月-2004年4月手术切除的肺癌标本44例，其中， 气管粘膜上皮计数100个细胞以上。 鳞癌19例，腺癌2l例，小细胞未分化癌4例(组织3数据处理 分类按WH01999年肺癌分型标准)，其中女9例， 采用SPSSl2．O，运用x 2检验，Spearman等级 男35例，年龄4∞85岁。所有标本术前均未行放疗 相关分析和方差分析。 和化疗。 4结果 1．2主要试剂鼠抗人Stat3蛋白多抗(购自 4．1 Santa Cruz公司)’Bcl-2、PcNA及Enviso试剂盒及与l临床特点的关系：见表1-3 表2 Stat3在不同组织中的表达 ．16— 4．2 4) 表4每100个癌细胞中PCNA．Smt3和Bcl-2的阳性细胞数 4．344例标本中，PCNA、Star3、bcl-2三种蛋白0．05)，但因阳性率只有25％，因而临床意义不大； 在腺癌、鳞癌、小细胞未分化癌组织及相应癌旁组 织、正常组织中的阳性率之间的比较如下：PCNA在 腺癌组织中的阳性表达率为100％，高于癌旁组织 (3S％)和正常组织(20％)且有统计学意义(P均 0．05)：Stat3在腺癌组织中的阳性表达率为85％。高