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第30卷专辑 南昌大学学报(理科版) V01．30
Suppl
of
Journal
2006年9月 NanchangUniversity(NaturalScience) Sept．2006
文章编号：1006—0464(2006)专辑一1209一02
镥、镱共掺纳米上转换材料的合成
黄敏文
(嘉应学院，广东梅州514015)
中图分类号：0657 文献标识码：A
上转换发光的报道最早于1959年，当时用9601．4测样品的荧光光谱性能和粒径
DPSSLASER
am绿色 用VA—II
nm的红外光激发多晶ZnS，观察到了525
发光¨’；此后十几年上转换材料发展为把红外光转 光器作激发光源检测，用luminescence
spectrometer
变为可见光的有效材料，特别是用于生物分子标记 LS50B型光谱仪测样品的上转换荧光光谱，见图1
探针时，可集提高信号强度和降低背景干扰于一身， 用日立S300N电镜扫描了样品的颗粒半径，获取了
有利于生物分子检测水平的提高¨。1。本文探究了 透射电镜图，见图2。
合成镥、镱共掺杂氟钇化钠的最佳条件，并分析了影
响材料发光的各种因素。
1 实 验
1．1 主要实验仪器和药品
luminescence LS50B荧光光谱仪、
spectrometer
日立S300N电镜、超声波清洗器、恒温磁力搅拌器、
DPSSLASERDRIVER980
800B型离心机、VA—II
nm红外激光检测；Y：O，、Yb：O，、Lu：O，(均为光谱
纯)
Wavelength／rim
1．2储备液的制备 图1样品的荧光发射光谱
0．2 5
mol／LY¨溶液的配制：准确称取11．290
mL
gY：0，粉末，加少量去离子水搅成糊状，加25
浓盐酸搅拌、加热近于，二次去离子水重新溶解，移
mol／LYb3+
至500mL容量瓶定容。同上配制0．2
mol／L
溶液和0．2 Lu”溶液。
1．3样品的制备
mL
取8份16Y3+、3．4mLYb3+的混合液，分别
加8份Lu¨(0．0、0．2、0．4、0．6、0．8、1．0、1．5、2．0
mL)均匀混合，称取8份NaF3．15g超声溶解，将上
图2 日立S300N电锐扫描样品图
述所得的混合溶液分别注入NaF溶液中，恒温磁力
搅拌1h。离心分离取白色沉淀，洗涤2—3次置坩 2结果分析与讨论
埚，加3g尿素，分别在马弗炉中用350℃灼烧30
本文合成的材料中，Lu3+是发光中心离子，它的
rain，退火；同上分别用400、450、450、500、550、600
掺杂量对材料的发光强度有很大的影响。实验结果
℃灼烧30rain，退火。所得样品用980
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