9监视和测量设备的控制程序.docVIP

1.目的 确定监视和测量需求，配备所需的监视和测量设备，确保测量能力与测量需求的一致性，为产品符合规范要求提供证据。 2.范围 适用于具有准确度、稳定性、量程、分辨率的监视和测量设备。 3.职责 3.1品质部负责监视和测量设备的管理和测量能力的控制。监视和测量设备的使用部门负责合理使用、维护、管理和状态确认。 3.2品质部负责监视和测量设备的检定、维修、标识及记录。 3.3各部门负责所需监视和测量设备的申请，品质部负责相应监视和测量设备的采购，并做检定。3.4研发部负责明确检测任务及精确度要求。 3.5相关部门配合使用本程序。 4.程序 4.1监视和测量设备的采购 4.1.1各部门根据产品检测所需测量、技术等要求向品质部提出采购申请，填写 《计量器具申购表》经品质部审核，总经办复核，总经理批准后，由品质部经理组织并采购。 4.1.2品质部组织对已有的计量器具（监视和测量设备的习惯叫法，下同）进行核对，测量能力与测量要求是否一致。 4.1.3品质部根据计量器具的规格，精度，可根据情况确定计量器具厂家。 4.1.4根据测量要求，选择适当型号规格与精度等级的计量器具。新添置的计量器具应与有效使用的现有同类型的计量器具兼容，能够相互替换，便于计量确认与维修。 4.1.5计量器具包装、防护应良好，装箱单标明的物件齐全，型号规格与精度等级符合规定的采购要求。 4.2监视和测量设备的验收。 4.2.1由品质部的计量管理员负责验收新购入的计量器具。 4.2.2对采购进厂的计量器具，有国家标准的，参照国家标准的试验项目进行验收，没有国家标准的要根据计量器具的特性及用途制定相应的验收标准实施验收。 4.2.3自制计量器具的设计、制造由使用部门自行负责，制造完毕后，应将实物与图纸送品质部验收。 4.2.4计量器具用于产品试验或工序状态监控的试验软件应在使用前予以验证与确认。在采购商业标准软件时应验证其是否具有相关的证书。自行开发的软件在使用前要经试验并随相关的试验操作文件一并报品质部批准。 4.2.5本公司不能验收的计量器具由品质部委托有资质的测量机构进行验收。 并由测量机构开具合格证书，品质部随附本公司的合格标识。 4.2.6验收必须作好记录，《计量器具验收单》应随其他有关技术资料及记录一并存档。 4.2.7验收不合格的退货处理，并重新采购。 4.3监视和测量设备登记和保管 4.3.1验收合格的计量器具由品质部计量管理员登帐管理。 4.3.2购置的计量器具由计量管理员妥善保管，在搬运、保养和贮存期间应注意防护，谨防损伤或劣化，特别注意对搬运有特殊要求的。 4.3.3计量器具入库后，由计量管理员按品种对计量器具分类编号，每台（件）计量器具都有一个专有识别码，以便区分确认。识别码按照《计量器具编号管理规定》执行。 4.4监视和测量设备的检定（校准） 4.4.1品质部对所有要求确保有效结果的计量器具拟制周期检定计划，管理者代表批准后实施。 4.4.2计量器具用前检定或按规定时间间隔计量检定后，计量管理员应记录当次的检定日期，以确定下次检定时间，编制《计量器具周检计划表》。 4.4.3品质部负责联系国家法定计量部门，进行送检（校准），并出具检定（校准）证明，标明有效期，作好记录。对于送检困难的可进行现场检定。可进行自鉴定和校准的由品质部自行检定。需要送原厂检定的送原厂。 4.4.4检定合格的计量器具，由计量管理员贴上识别检定或校准状态标签后发放使用。 4.4.5品质部每月应组织对在用的计量器具的检定合格率进行统计，对影响合格率的不利因素进行必要的分析并责成有关部门和/或人员改进，必要时，应更改检定周期。 4.4.必须保存计量器具检定结果的记录。检定记录由计量管理员编目存档保管，记录要符合《记录控制程序》的规定要求。 4.5监视和测量设备的发放、使用和维护、贮存、维修、报废处理。 4.5.1各部门根据需要填写《计量器具领用单》，到品质部登记管理并批准领用后，持领用单到仓库领用计量器具。计量管理员建立《计量器具管理台帐》，登记发放的计量器具，登记内容包括领用计量器具名称、编号、日期、使用部门、领用人等。发放计量器具时，计量管理员应帮助领用人熟悉使用说明书。如果是作业小组或部门集体领取公用的计量器具，使用部门应当指定由专人负责日常维护与保管。 4.5.2计量器具的使用与维护：各使用者应掌握计量器具的性能、使用方法和维护保养知识，严格遵守操作规程，禁止使用者开启封印调整计量器具以免造成校准失败，防止调整不当损坏准确度。各种计量器具要严格按照使用说明书的要求妥善放置，保持计量器具安全、清洁，附配件完好，合格证齐全严禁把计量器具用于非计量测试或超量程、超负荷、超周期使用，严禁使用不合格或无证的计量器具。 4.5.3计量器具的故障维修由品质部负责，使用人员不得随意拆