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第五届中国病毒性肝炎与艾滋病实验室诊断与临床高峰论坛
部位的氨基酸残基 T 时，R5 的二级结构向 X4 [4] Clevestig P. CCR5 use by human immunodeficiency
发生了转变。另外我们发现，A 在 R5 和 X4 嗜 virus type 1 is associated closely with the gp120 V3
性出现的频率比 T 在 X4 和 R5 嗜性出现的频率 loop N-linked glycosylation site. J Gen Virol ，2006 ，
要大，分别为 37.2%17.6% 。因而我们认为，22 87：607-612.
位氨基酸残基对于R5 嗜性比X4 嗜性更加重要。 [5] Coetzer M. Genetic characteristics of the V3 region
根据对 V3 区序列的分析，我们认为 V3 区顶端 associated with CXCR4 usage in HIV-1 subtype C
的22 位氨基酸可能对提高 HIV-1 生物学表型预 isolates. Virology，2006 ，356：95-105.
测的准确性起一定的作用。 [6] Watabe T.Fold recognition of the human
immunodeficiency virus type 1 V3 loop and flexibility
参考文献 of its crown structure during the course of adaptation to
[1] Berger EA.A new classification for HIV-1. Nature ， a host. Genetics，2006 ，172：1385-1396.
1998，391 ：240. [7] Huang CC.Structure of a V3-containing HIV-1 gp120
[2] Regoes RR ，Bonhoeffer S. The HIV coreceptor switch ： core. Science，2005 ，310 ：1025-1028.
a population dynamical perspective. Trends Microbiol， [8] Hartley O.V3 ：HIVs switch-hitter. AIDS Res Hum
2005 ，13：269-277. Retroviruses ，2005 ，21 ：171-189.
[3] Delgado E.Evaluation of genotypic tropism prediction [9] Cormier EG，Dragic T.The crown and stem of the V3
tests compared with in vitro co-receptor usage in HIV-1 loop play distinct roles in human immunodeficiency
primary isolates of diverse subtypes. J Antimicrob virus type 1 envelope glycoprotein interactions with the
Chemother，2
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