硒多糖与酵母聚糖对栉孔扇贝血淋巴中二种抗氧化酶活力的影响.pdf

本试验的目的是了解该海星纲棘皮动物提取液对SP2／O实体瘤生长有无影响。 和1个提取液试验组，每组6只小鼠。以SP210小鼠骨髓瘤细胞在小鼠背部两 侧作皮下注射，每只小鼠注射106个SP2／O细胞／0，3ml。此后，每日一次分别 以生理盐水与提取液给小鼠连续灌胃lO日，提取液和生理盐水用量均为每鼠每 次0．4mi。逐日观察两组小鼠皮下SP2／O实体瘤生长情况。 试验结果显示，①注射SP2／O细胞后第7日，对照组小鼠皮下可触摸到有 较小的实体瘤块：而试验组小鼠未能触摸到有瘤块存在。②注射细胞后第10日， 对照组小鼠皮下实体瘤明显隆起；而试验组小鼠有4只可触摸到有较小的实体 瘤块存在，2只仍未能触摸到瘤块。③注射细胞后第13日，对照组小鼠皮下均 有硕大实体瘤，其中3只死亡，另3只濒临死亡；试验组小鼠瘤块虽有较明显 生长，但均无死亡。当日将全部12只小鼠解剖，逐只取出实体瘤块进行称重。 从结果可以看到，和正常对照组相比，试验组平均瘤重要小得多，有很显 著差异(～P～0．01)，证明该海星纲棘皮动物提取液对小鼠皮下SP2／O实体 瘤的生长确有很强的抑制作用。 硒多糖和酵母聚糖对栉孔扇贝血淋巴中二种抗氧化酶活力的影晌 孙虎山李光友1“ (烟台师范学院264025；1国家海洋局第一海洋研究所266061) 硒多糖是一种广谱的非特异性免疫促进剂，具有抗肿瘤等作用。有关硒多 糖对无脊椎动物免疫系统影响的研究较少。酵母聚糖做为免疫激活剂常用于免 疫学研究中。在新兴学科无脊稚动物免疫学中甲壳动物免疫学和昆虫免疫学两 个分枝学科的研究方面，国外已有报道。酵母聚糖在贝类免疫学研究方面应用 较少。有关硒多糖和酵母聚糖对栉孔扇贝血淋巴中酶活力的影响，国内外还均 未见报道。本文选用我国人工养殖产量最高的贝类栉孔扇贝傲为实验材料。注 射硒多糖和酵母聚糖后测定其血淋巴中2种抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)和 过氧化氢酶(CAT)的活力，以得到硒多糖和酵母聚糖对栉孔扇贝血淋巴中抗氧 化酶活力影响的规律，为将硒多糖和酵母聚糖做为免疫激活剂应用于贝类养殖 业增强其免疫能力，预防病害提供理论依据。 2 1材料与方法 1．1材料 从青岛麦岛海珍品养殖场购买栉孔扇贝，为三龄贝。体长45～55rm．硒多 糖由国家海洋局海洋生物活性物质重点实验室提供，硒含量为99．57mg／g．实 验所用酵母聚糖A为Sigma公司产品。其它试剂均为国产分析纯． 1．2方法与步骤 用无菌海水分别将硒多糖和酵母聚糖A配成0．2％的溶液或悬浊液．按每 u 克体重5 g的剂量用微量迸样器从栉孔扇贝闭壳肌背后缘注射硒多糖溶液或酵 母聚糖A悬浊液．对照组注射等量的无菌海水。养于室内水族箱中。分别于注 000r／min 心lOmin．移出血清，血细胞中加入与血清等量的双蒸水，溶血后3 的转速离心lOmin，取上清液用于酶活力测定。 soD(超氧化物歧化酶，F．CI．15．1．I)活力的测定采用改良的邻苯三酚自氧 化法。酶活力单位定义t每毫克蛋白质每分钟抑制邻苯三酚自氧化速率达5096 1．II 1．6) 的酶量定义为一个酶活力单位，以U表示。CAT(过氧化氢酶，F．C 活力的测定采用过氧化氢法，酶活力单位定义：每克蛋白质每秒钟分解底物过 氧化氢(吸光度A为0．50～0．55)的相对量定义为一个酶活力单位，以U表示。 为8．3和7．0。’蛋白质含量的测定采用Lowry等的福林一酚试剂法．结果统计处 一 理采用T检验．SOD和CAT的酶活力分别按下式计算}√：j，√ 0．070x 50％×100％x反应液总体积／样液体积 SOD活力=0．070-A325nm X样液蛋白质含量