Vc片剂的制备.docVIP

制备片剂时首先将药物和辅料进行粉碎和过筛处理，以保证固体物材料的混合均匀和药物的溶出度。一般要求粉末细度在80～100目以上。在片剂的制备过程中，所施的压力不同，所用的润滑剂，崩解剂等的不同，都会对片剂的质量（硬度或崩解剂时限等）产生影响。在片剂的处方设计及影响因素的考察中需要注意的问题是：流动性（减少片重差异），压缩成型性（防止裂片，提高硬度），润滑性（防止粘冲）。 湿法制粒时加入适量的粘合剂或润湿剂制备软材，软材的干湿程度对片剂的质量影响较大。在实验中一般凭经验掌握，即以“握之成团，压之即散”为度。将软材通过筛网制备的颗粒一般要求较完整，如果颗粒中含细粉过多，说明粘合剂用量过少，若成线条状，则反之。这两种情况制成的颗粒烘干后，往往出现太松或太硬的现象，都不符合压片对颗粒的要求。制好的颗粒应尽快干燥，干燥的温度由材料的性质而定，一般为50～600C,对湿热稳定者，干燥湿度可适当提高。湿颗粒干燥后，需过筛整粒以便将粘连的颗粒分散开，同时加入润滑剂并与颗粒混匀。整粒用筛的孔径与制粒时所用的大小相同或略小。 三、实验材料和仪器 1、实验材料：Vc、淀粉、糊精、酒石酸、50%乙醇，硬脂酸镁。 2、仪器与工具：单冲压片机、崩解仪、恒温干燥箱、电子天平、16目筛、烧杯、胶头滴管、玻璃棒、白瓷盘。 四、实验内容 1、处方：Vc┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄┄5g