环境化学原理-1-7.ppt

二、胶体的表面性质 胶体物质在水环境中的许多行为来自其本身的表面性质，归纳起来： （1）胶体物质具有比一般宏观物质大得多的比表面积； （2）在其巨大的表面上带有电荷。 1、金属水合氧化物胶体表面性质 金属水合氧化物表面具有许多可以发生离解的活性基团。在金属氧化物水化过程中，其表面产生许多水合羟基，这些基团会在水中进一步发生离解，产生表面电荷（可变电荷）。如水合氧化锰： 水合氧化锰 氧化锰 带负电 带正电 电荷来源： （1）在酸性介质中，水合氧化锰胶体表面可带正电荷： MnO2(nH2O)(s) + H+ → MnO2(n-1H2O)?H3O+(s) （2）在碱性介质中，水合氧化锰胶体表面带上负电荷： MnO2(nH2O)(s) + OH- → MnO2(n-1H2O)?OH-(s) + H2O （3）还可以通过氢键、范德华引力吸附溶液离子而带电荷。 2、粘土矿物胶体表面性质 粘土矿物胶体表面电荷来源： （1）有矿物晶格内部同晶替换，如矿物中的铝氧八面体网格中的铝被镁替换或硅氧四面体中的硅被铝替换（永久电荷）； （2）边缘氢氧键的断裂，这一过程的机制与金属水合氧化物表面产生电荷的过程相类似（可变电荷）。 * （3）水中有机物的氧化 水中有机物可以通过微生物的作用，逐步降解转化为无机物。在有机物进入水体后，微生物利用水中的溶解氧对有机物进行有氧分解，其反应式可表示为： 有机污染物进入水体，会发生两种情况： （1）如果进入水体中的有机物不多，其耗氧量没有超过水体中氧的补充量，水体可以通过内部的一系列物理、化学和生物的作用： 混合、稀释、沉降、吸附、水解、氧化、降解等，使水体能部分或逐渐恢复到原来状态，即水体可发挥其自净作用将污染物清除。 ■ 耗氧有机物的 生物氧化过程 CO2+H2O 与化学反应的不同：酶学特征 CO2 ■ 耗氧有机物的生物氧化过程 （2）如果进入水体中的有机物很多，有机物的降解或分解是一个逐渐消耗水中溶解氧的过程，随着这一过程的发展，水中溶解氧出现严重不足，即水体出现亏氧作用。在这种条件下，有机物厌氧分解产生H2S、NH3、CH4等还原性化合物，导致水质恶化。 亏氧程度可用水样的实测需氧量值（BOD、COD值）来衡量（相应于水中有机污染物含量） 。 BOD、COD值通常用来描述在有机物介入下，水体氧化还原的状况。 水体中同时存在着耗氧和复氧两个过程。 水体中溶解氧的含量是这两个过程共同作用的结果。正常水体中的溶解氧应达到当时温度下饱和浓度。 该温度下实际的溶解氧浓度与饱和浓度的差值称为缺氧量，也称氧亏值。 若在河流某点连续排入固定量的有机污染物，在稳定流动状态下沿河道（河长）不同距离测定水中的溶解氧浓度，则可得到一条溶解氧变化曲线，也就是缺氧量变化曲线，又称为溶氧下垂曲线。 图3-18 耗氧、复氧和溶解氧下垂曲线 清洁区 水质恶化区 水质恢复区 清洁区 有机物污水排入 溶解氧饱和值 起始 DO 临界点CP 累积耗氧曲线 溶解氧 C B A 时间(t) ■ 河流中有机污染物的分解与溶解氧平衡的 数学模型 污染物在某一空间位置的浓度不随时间变化，这种不随时间变化的状态称为稳态，在这种稳态下，可以建立污染物浓度在任意河段中空间位置的数学函数关系一维模型。 （一）模型的有关条件和参数： （1）河流自污染点起计算其长度（用x表示，其中x0为起始点位置，m） （2）有机污染物浓度以BOD表示（L， L0 为河长为 x = x和x = 0处河水中BOD的浓度，mg/L） （3）河水中溶解氧以DO表示（c、c0 为河长为x = x和x = 0处河水中溶解氧的浓度，mg/L；cs为河水在一定温度下的饱和溶解氧，mg/L ） （4）河水中的氧亏浓度 （D、D0为x = x和x = 0处河水中的氧亏浓度，mg/L ） 因此，x、L、c、D是稳态模型中的变量 （5）与河流水体物理、化学有关的参数： U：河水平均流速，km/d; K1：耗氧速度系数，d-1; K2：复氧速度系数，d-1; Ex：离散系数。 （二）S-P模型 描述河流水质模型是由斯特里特（H. Streater）和菲尔普斯（E.Phelps