四翅滨藜盐胁迫应答基因AcPsbQ1的克隆及其在酵母中的功能分析.pdfVIP

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四翅滨藜盐胁迫应答基因AcPsbQ1的克隆及其在酵母中的功能分析.pdf

篷 Hereditas(Beijing)2015年1月,37(1):84—90 WWW.chinagene.on 研究报告 四翅滨藜盐胁迫应答基因AcPsbQ1的克隆及其在酵母 中的功能分析 孙新华,贾攀,张继超,潘洪玉 吉林大学植物科学学院,长春 130062 摘要:光系统II亚基蛋 白Q(PhotosystemIIsubunitQ,PsbQ)是组成光系统II(PSII)复合体的重要外周蛋 白之一, 对维持PSII放氧活力起重要作用。在盐胁迫下,高浓度 的Na和 cr在叶绿体 中积累会严重破坏叶绿体的结构, 抑制光合作用,使植物生长缓慢。文章通过筛选盐生植物四翅滨藜 triplexcanescens)cDNA文库 ,获得一个 在PSII中与放氧关系密切 的放氧复合体蛋 白基 因PsbQ,命名为AePsbQl(GenBank登录号:KJ027025)。AcPsbQ1 基因开放阅读框为 699bp,编码 由233个氨基酸组成的前体蛋白。为了研究该基因的功能,文章克隆了AcPsbQ1 基因并转化至酵母中,高盐和干旱胁迫处理实验表明转 AcPsbQ1基 因酵母相比于野生型酵母对高盐和干旱有 更强的耐受力。为了进一步研究AcPsbQ1是否参与植物抗逆应答反应,利用实时荧光定量PCR法测定AcPsbQ1 在胁迫处理条件下的表达变化。结果表明,用0.4mol/LNaC1处理四翅滨藜 12h后,AePsbQ1基 因的表达量明 显高于未处理的对照,表 明AcPsbQ1基 因的表达受盐胁迫诱导,同时,干旱胁迫也会提高AcPsbQ1基 因的表 达水平 上述结果表明该基因可能参与盐生植物四翅滨藜的抗逆胁迫应答反应。 关键词:四翅滨藜;AcPsbQ1;盐诱导;酵母表达;qRT-PCR CloningandcharacterizationofasaltresponsivegeneAcPsbQ1from Atriplexcanescens XinhuaSun,PanJia,JichaoZhang,HongyuPan CollegeofPlantScience,JilinUniversity,Changchun130062,China Abstract:PsbQ isanextrinsicsubunitofthephotosystem IIineukaryoticphotosyntheticorganisms.Numerous studieshavedemonstratedthatPsbQcanstabilizetheinorganiccofactorsandenhancetheoxygenreleaseinPSII.The decreaseofphotosynthesisrateundersalinityconditionisnormallyattributedtothehighconcentrationofinjurious ions,suchasNa andC1一,whichaccumulateinthechloroplastanddamagethylakoidmembraneundersalinitystress. Inthisstudy,AcPsbQ1wasisolatedfrom ahalophyteAtriplexcanescenscDNAlibrary.TheAcPsbQ1containsfin 收稿 日期:2014-07-15;修 回日期:2014--10-26 基金项 目:吉林省发改委产业研发项 目(编号:20l3C001),农业部抗病虫转基因大豆新品种培育项 目(编号:20l3Z和 国家科技支撑 计划课题项 目(编号 :2014BAD14B02)资助 作者简介:孙新华 ,硕士研究生 ,专业方向:真菌分子生物学与植物抗逆及抗病基 因工程。E.mail:xinhuasun@126Gom 通讯作者:潘洪玉,教授 ,研究方 向:植物病原真菌分子生物学、抗病基因工程及抗逆基因工程 以及植物病害生物防治。 E—mail:panhongyu@jlu.edu.cn DOI:10.16288~.yczz.2015.01.O12 网络 出版 时间:2014—11—5 10:17:55 URL:http://www.cnki.net/kcms/detail/111913.R10l7.002.html 第 1期 孙新华等:四翅滨藜盐胁迫应答基 因AePsbQ1的

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