- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
室温固相反应法制备纳米氧化锆及表征.pdf
第 卷 第 期 稀 有 金 属 年 月
*@ $ *##! +
LN)B*@O B$ (,P-/Q/M’R8-6S’T868/9/46SQ 6J B*##!
C
室温固相反应法制备纳米氧化锆及表征!
!
吴文伟 ,廖 森,姜求宇,宋宝玲,黎子学,邓广金
(广西大学化学化工学院,广西 南宁 )
!###$
摘要:以 · 和 为原料,在适量表面活性剂( )存在下,先在室温下充分混合研磨进行固相反应,得到的反应混合物
%’() +, ’ -, ,(’ ./01$##
* * $
再用水洗去其中的可溶性无机盐并烘干,即得氧化锆前驱体。前驱体经 下热解 即得氧化锆产品,采用 / , 和 对前驱
!#2 3 40 546 785 4/9
体及产品进行了表征。结果表明,所得产品氧化锆为结晶良好、以四方相为主的混合晶相,其平均粒径约为*!:;。
关键词:氧化锆;纳米;氯氧化锆;制备;室温固相反应
中图分类号: 文献标识码: 文章编号: ( )
40 6 #*!+=#?*##!#$=#!?=#
研制粒度均匀、团聚弱的纳米%’ 是获取高性 在下,用室温固相法制备了二氧化锆的前驱体。
*
[ ]
能氧化锆材料的前提 ! 。二氧化锆的制备方法很 实验方法
多,最简单的方法是直接煅烧 · ,但此 所有试剂均为化学纯。根据 · 和
%’() +, ’ %’() +, ’
* * * *
法得到的二氧化锆易结块,虽经粉碎后也只能得到 -, ,(’ 反应的比例关系及初步的试验结果,确
$
微米级的产品。制备纳米级氧化锆的方法主要有沉 定 与 · 的摩尔比为 。将
-, ,(’ %’() +, ’ *B#
$ * *
[,] [,] [ , ]
淀法? +@ #
、溶胶 凝胶法 、微乳液法 。这些 · 和 一起放入
1 ?B## %’() +, ’ *B@! -, ,(’
C * * C $
方法均是在液态下先制得前驱体氢氧化物,再经热 研钵中,加入 表面活性剂 (聚乙二醇)
文档评论(0)